Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

У человека серповидно-клеточная анемия-рецессивный признак.Гомозиготы по рецессивному гену гибнут в раннем возрасте от гемолитической анемии.У гетерозигот

10-11 класс

заболевание протекает в лёгкой форме.Определите: а) вероятность рождения здоровых детей и детей с лёгкой формой заболевания в семье,где оба родителя страдают лёгкой формой серповидно-клеточной анемии; б) тип мутации изменчивости у членов этой семьи.

Andzela 07 марта 2017 г., 20:36:06 (7 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Denislamov97
07 марта 2017 г., 21:15:55 (7 лет назад)

Дано:
А - норма
а - скл-анемия (аа - гибнут в малом возрасте)

Решение:
а)
Р1: мать Аа х отец Аа
Гаметы: А, а;               А, а;
F1: АА - полностью здоров
      Аа - легкая форма
      Аа - легкая форма
      аа - леталь

Вер-ть рождения здоровых: 25%
Вер-ть рождения с легкой формой: 50%
Вер-ть летальных детей: 25 %

Задача на 2й закон Менделя - закон расщипления.
Моногибридное скрещивание

б) Генная мутация; изменчивость не знаю, скорее всего модификационная. 

Ответить

Другие вопросы из категории

У норок коричневе забарвлення хутра визначається алелем R, сіре r. Сірого самця послідовно схрестли з двома коричневими самками. Перша дала тільки

коричневе потомство,серед потомств другої - як сірі ,так і коричневі. Визначте генотип всіх вказаних особин.

***

У норок коричневая окраска меха определяется геном R, серое r. Серого самца последовательно схрестлы с двумя коричневыми самками. Первая дала только коричневое потомство, среди потомств второй - как серые, так и коричневые. Определите генотип всех указанных особей.

помогите решить тест. пожалуйта))
решите пожалуйста 2 номер
Існує така форма рахіту, що не піддається лікуванню вітаміном Д, вона зумовлена наявністю домінантного гена в Х-хромосомі. Визначте ймовірність народження

здорового потомства в родині, де чоловік хворий на це захворювання, а мати здорова.

Читайте также

Гены С и В локализованы в одной паре гомологичных хромосом. Напишите возможные генотипы. Гомозигот по доминантным признакам: Гомозигот по рецессивным

признакам: Гетерозигот по обоим признакам: Какие типы гамет образуются в организме генотипом АС/ас.

Известна мутация (желтая мышь), которая наследуется как доминантный аутосомный признак. Гомозиготы по этому гену погибают на ранних стадия эмбрионального

развития, а гетерозиготы жизнеспособны. Рецессивная аллель этого гена определяет черную окраску мышей. Желтых мышей скрестили между собой .Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, соотношение генотипов и фенотипов ожидаемых и родившихся потомков.

У человека проявляется заболевание –серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а

серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии.

У человека проявляется заболевание - серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а

серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода.

Серповидно-клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.

В семье оба супруга имеют признаки анемии.

Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?решение и ответ

У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а

серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребенка? Гетерозигота - Доминирование -



Вы находитесь на странице вопроса "У человека серповидно-клеточная анемия-рецессивный признак.Гомозиготы по рецессивному гену гибнут в раннем возрасте от гемолитической анемии.У гетерозигот", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.