почему у родителей состоящих в родстве велика вероятность рождения детей пораженных наследственными заболеваниями?

2)прокариотам

3)эукариотам

4)бактериофагам

2. лизосома представляет собой

1)систему связанных между собой канальцев и полостей

2) органоид,отграниченный от цитоплазмы одной мембраной

3)две центриоли,расположенные в уплотненной цитоплазме

4)две связанные между собой субъединицы

аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).

2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

3.Наследование групп крови и резус-фактора

Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.

Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?

4.Сцепленное с полом наследование

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?

в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй гетерозиготен по этим признакам?

несцепленные признаки. В семье отец - альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам.

Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ.

17. У человека карий цвет глаза доминирует над голубыми, а праворукость над леворукостью. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какие дети будут в этой семье, если юноша гетерозиготен по двум признакам? А. все дети кареглазые левши В. 25% кареглазые правши, 75% голубоглазые правши С. 25% кареглазые правши, 25%кареглазые левши, 25% голубоглазые правши, 25% голубоглазые левши D. 50% кареглазые правши, 50% голубоглазые левшиЕ. 50% кареглазые левши, 50% голубоглазые правши18. При расщеплении признаков в результате брака мужчины и женщины получилось соотношение: 12/16 – кареглазых, 4/16 – голубоглазых, 12/16 – правшей, 4/16 – левшей. Какие генотипы имели родители? А. ААВВ х аавв; В. АаВв х АаВв; С.Аавв х ааВв; D. ааВВ х ааВВ. Е. АаВВ х аавв 19. Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
И решение Пожалуйста