Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэя-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5
10-11 класс
|
годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родится второй. Определить, какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью.
А -норма
а- заболевание
F1 - аа
% рождения больного ребенка?
если в семье родился больной ребенок, то вероятнее всего, что родители были гетерогизотны по данному заболеванию, т.е Аа, следовательно
Р Аа х Аа
G А а А а
F1 АА , 2 Аа аа, т.е 25%.
овет вероятность рождения второго ребенка с заболеванием 25% или 1:4
Другие вопросы из категории
1 рыхлая соединительная
укороченных крыльев? Какими были генотипы родительских особей? детей?
помогите пожалуйста)
Читайте также
(Тей-Сакса) - аутсомный рецессивный признак и обычно заканчивается смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребёнок в семье умер от анализируемой болезни, в то время как должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребёнок будет страдать той же болезнью?
повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот- образование цистиновых камней в почках. определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
фенилкетанурией и надежды на спасение новорожденного в семье,где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.помогите кто может
Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистита в моче, у гомозигот - образование цистеиновых камней в почках.
1)опредилите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой лишь имел повышенное содержание цистина в моче