Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 978 ответов!

Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэя-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5

10-11 класс

годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родится второй. Определить, какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью.

Doni123 22 февр. 2017 г., 19:37:54 (7 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Luiza2000v
22 февр. 2017 г., 21:34:50 (7 лет назад)

А -норма
а- заболевание
F1 - аа
% рождения больного ребенка?
 если в семье родился больной ребенок, то вероятнее всего, что родители были гетерогизотны  по данному заболеванию, т.е Аа, следовательно
 Р      Аа   х   Аа
G    А  а        А   а
F1  АА , 2 Аа   аа, т.е 25%. 
 овет вероятность рождения второго ребенка с заболеванием 25% или 1:4

Ответить

Другие вопросы из категории

какая ткань выстилает носовую полость человека

1 рыхлая соединительная

в чем различие строения тюльпанов и розы
При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями у 88 потомков из 123 нормальные крылья, а у 35- укороченные. Как наследуются гены нормальных и

укороченных крыльев? Какими были генотипы родительских особей? детей?
помогите пожалуйста)

Читайте также

1. Фенилкетонурия - рецессивный признак. Какие дети будут у гетерозиготных родителей? 2. Детская форма амавротической семейной идиотии

(Тей-Сакса) - аутсомный рецессивный признак и обычно заканчивается смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребёнок в семье умер от анализируемой болезни, в то время как должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребёнок будет страдать той же болезнью?

Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак. однако у гетерозигот наблюдается лишь

повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот- образование цистиновых камней в почках. определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.

1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному

аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).

2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

3.Наследование групп крови и резус-фактора

Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.

Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?

4.Сцепленное с полом наследование

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?

Фенилкетанурия и одна из редких форм абаммаглобулинемия наследуются как аутосомные рецессивные признаки.какова вероятность рождения больных

фенилкетанурией и надежды на спасение новорожденного в семье,где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.помогите кто может

Помогите!!!!!

Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистита в моче, у гомозигот - образование цистеиновых камней в почках.
1)опредилите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой лишь имел повышенное содержание цистина в моче



Вы находитесь на странице вопроса "Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэя-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.