Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

Гипертрихоз определяется геном,лежащим в У хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье,где отец гемофилик с гипертрихозом?

10-11 класс

Рецессивный ген гемофилии находится в Х хромосоме.

математиккот 30 янв. 2014 г., 7:34:20 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Supernino268
30 янв. 2014 г., 10:13:56 (10 лет назад)

50%, и это будут все мальчики.Потому что ген гипертрихоза лежит в У хромосоме, которую отец будет передавать своим сыновьям.

Ответить

Другие вопросы из категории

Установите последовательность процессов, происходящих при фагоцитозе. 1) поступление мономеров в цитоплазму 2) захват клеточной мембраной питательных

веществ 3) гидролиз полимеров до мономеров 4) образование фагоцитозного пузырька внутри клетки 5) слияние фагоцитоз

помогите пожалуйста

как в клетке живого организма происходит процесс анаболизма?

В потомстве от скрещивания черного баргузинского соболя с такой же черной самкой было получено 2 черных щенка. Этот же анализ при скрещивании с рыжей

уральской самкой дал 3 черных соболя. Рыжую самку с таким же рыжим самцом принесла в потомстве 2 рыжих щенков. Определите и обоснуйте характер наследования окраски у соболя.

Читайте также

Задача 4. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. а) Какова вероятность рождения

здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе

У человека гипертрихоз определяется геном в y-хромосоме,а в отсутствие потовых желёз определяется рецессивным гена в x-хромосоме.Мужчина с потовыми

железами и с гипертихозом женился на нормальной женщине ,но у её отца не было потовых желёз.Сколько типов гамет образется у женщины ?Сколько генотипов и фенотипов может быть у их детей ?Какова вероятность рождения ребёнка с обоими отклонениями ?Какова верятност рождение ольного сына и нормальной дочери ?

Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов.

Помогите, пожалуйста. Вроде бы решила, но хочу удостовериться, что верно. Заранее спасибо.

1. Решить задачи по генетике. Моногибридное скрещивание. Моногибридное скрещивание:

1. Плоды арбуза могут иметь зеленую или полосатую окраску. Все арбузы, полученные от скрещивания растений с зелеными и полосатыми плодами, имели только зеленый цвет корки плода. Какая окраска плодов арбуза может быть в F2?
2. Праворукость у человека доминирует над леворукостью. Женщина – левша вышла замуж за правшу. Какова вероятность рождения левшей в этой семье?
3. Известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Голубоглазая женщина выходит замуж за кареглазого мужчину, чей отец был голубоглазым. Каких детей можно ожидать от этого брака и в какой пропорции?
4. На звероферме получен приплод в 225 норок. Из них 167 норок имеют коричневый мех и 58 – голубовато – серый. Определите генотипы исходных форм, если известно, что коричневый мех доминирует над голубовато – серым.
5. Миоплегия (периодические параличи) передаётся по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.



Вы находитесь на странице вопроса "Гипертрихоз определяется геном,лежащим в У хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье,где отец гемофилик с гипертрихозом?", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.