сервис вопросов и ответовЕсли вероятность рождения одного больного сына со 2 группой крови составляет - 1/6. Какой будет вероятность рождения двух таких
10-11 класс|
|
сыновей?
Nokakov132312
02 июля 2014 г., 13:58:22 (9 лет назад)
Masha3232
02 июля 2014 г., 16:51:32 (9 лет назад)
1/6*1/6=1/36
Следуя математике ;)
Ответить
Другие вопросы из категории
на фрагменте одной цепи Днк нуклеотида расположены в последовательности А-А-Г-Т-Ц -Т-А-Ц-Т-Т-Н-Г... нарисуйте схему структуры 2-ух цепочечной молекулы
днк. объяснитесь каким свойством днк вы руководствовались
Ребенок имеет группу крови AB, на него претендуют две пары родителей.У одних отец имеет группу крови A ,а мать-В,в других мать AB,а отец 0.Претензия
какой пары родителей можно исключить?
1. Почему менее плодородная почва образуется под хвойными деревьями?
2. При каких условиях растения могут поглощать из почвы питательные вещества?
3. Какую роль в образовании почвы играют бактерии?
Читайте также
Ген I, определяющий группу крови, находится в одной аутосоме с геном, влияющим на развитие ногтей, на расстоянии 10 морганид. Мужчина со 2 группой крови и
дефектом ногтей(доминантный признак), у отца которого была первая группа крови и нормальные ногти, а у матери-вторя группа и дефект развития ногтей, женился на женщине с первой группой крови и нормальными ногтями. Определите вероятность(%) рождения у них ребёнка с первой группой крови и дефектом развития ногтей.
Только пожалуйста, в этой задаче напишите не сам ответ, а сам ход решения задачи, чтобы понять как такие задачи решать. Очень надо, пожалуйста.)
мужчина-больной гемофилией(h)и имеющий первую группу крови женится на женщине с нормальной свёртываемостью крови и имеющей вторую группу
крови.Женщина дигетерозиготна по обоим указанным признакам.Составьте схему решения задачи.Определите генотипы родителей и возможного потомства,вероятность рождения в этой семье дочки,больной гемофилией с первой группой крови.
Ген определяющий группу крови, находится с геном, влияющий на развитие ногтей, на расстоянии 10 морганид.Мужчина с третьей группой крови и дефектом
развития ногтей( доминантный признак), у отца которого была первая группа крови и дефект развития ногтей, а у матери- третья группа крови и нормальные ногти, женился на женщине с первой группой крови и нормальными ногтями. Определите вероятность (%) рождения у них ребёнка с третьей группой крови и дефектом развития ногтей.
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
Задача 4. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. а) Какова вероятность рождения
здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе
Вы находитесь на странице вопроса "Если вероятность рождения одного больного сына со 2 группой крови составляет - 1/6. Какой будет вероятность рождения двух таких", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.