Ген Н детерминирует у человека нормальную свертываемость крови, а н - гемофилию. Женщина, гетерозиготная по гену гемофилии, вышла замуж за мужчину
10-11 класс
|
с нормальной свертываемостью крови:
Генотип: НН, Нн, нн.
Фенотип в первых двух случаях — здоровые дети (аллель н рецессивный), в третьем дочь будет страдать гемофилией.
Тип наследования — X-сцепленное рецессивное наследование
Другие вопросы из категории
4)птиц, млекопитающих.
лягушка. составить цепочку...!!!
1-ионы кальция связываются с тропонином на актиновых филаментах.
2-актиновые филаменты скользят относительно друг друга.
3-импульс
двигательного нерва вызывает высвобождение ацетилохолина,который
вызывает открытие ионных каналов в мембране мышечной клетки и развитие
потенциала действия.
4-из саркоплазматического ретикулума в саркоплазму высвобождаются ионы кальция.
5-миозиновая головка наклоняется и тянет актиновый филамент.
6-тропонин приподнимает тропомиозин,освобождая активные участки актина.
7-ионы кальция перекачиваются в саркоплазматический ретикулум.
8-мышечное сокращение заканчивается.
Читайте также
азого мужа. Женщина гетерозиготная по гену цвета волос, а человек - по гену цвета глаз. Которое по фенотипу потомство можно ожидать в этом браке?
ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
гетерозигот волнистые волосы.Женщина с тёмными кудрявыми волосами вышла замуж за мужчину с тёмными прямыми волосами .Супруги гетерозиготны по гену цвета волос .Какие волосы могут быть у их детей?"
дистрофилия, свертываемость крови нормальная.
Отец - гемофилия, с нормальным мышечным тонусом
Жених - оба заболевания
Какое они могут дать потомство?
Задача с решеткой Пиннета!
отца (цвет глаз зависит от аутосомных генов, свертываемость крови ? от генов , сцепленных с полом)?