определите связь между наследственными заболеваниями человека и хромосомными, генными мутациями
5-9 класс
|
Если происходит хр-я или г-я мутация, возможно возникновения наследственного заболевания.
Мутацию считают хромосомной, если происходят изменения в строении. А геномные мутации характеризуются изменением количества хромосом.
Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями
Другие вопросы из категории
а примесь оксида углерода в крови составляет всего 0,1%. Почему возникает удушье?
Читайте также
а. причинами синдрома "кошачьего крика" и серповидно-клеточной анемии являются хромосомные мутации в геноме человека
б. причины синдромов Дауна и Клайнфельтера лежат в области нарушения числа половых хромосом
1)верно только а
2)верно только б
3)верны оба суждения
4)оба суждения неверны
недеятельности в клетке В) составляет внутреннюю среду клетки Г) обеспечивает связь между органоидами клетки Д) служит местом расположения органоидов
Используя дополнительную литературу, подготовьте план сообщения об эндокринных заболеваниях человека.
Но у гетерозигот наблюдается повышенное содержание цистина в моче.Определить возможные формы проявления заболевания у детей в семье, если один из супругов имел повышенное содержание цистина в моче, а другой-страдал почечнокаменной болезнью. Составьте схему скрещивания и определите генотипы родителей и возможные генотипы у детей.
1. У человека ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости каким будет ребенок кареглазого мужчины и голубоглазой женщины?
2. У ржи фиолетовая окраска всходов доминирует над зеленой а широколистность над узколистностью .Каким будет потомство от скрещивания зеленого узколистного растения с гетерозиготным широколистным фиолетовым?
3. У морских свинок черная гладкая и длинная шерсть до минирует над белой, вихрастой и короткой шерстью каким будет потомство от скрещивания черной, гладкой и короткошерст ной свинки с белой, вихрастой и длинношерстной свинкой?
4 Наследственное заболевание дальтонизм вызывается рецессивным геном (d), который находится в А хромосоме. у родителей, не страдающих дальтонизмом, родился сын ник Каковы генотипы родителей? В в отдельности