У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h.Здоровая женщина, гетерозиготная по гену гемофилии, вышла замуж за
10-11 класс
|
здорового мужчину. Какова вероятность того, что их ребёнок будет страдать гемофилией? У кого из детей- сыновей или дочерей - опасность заболеть больше?
Дано: -гемофилия
-N
ж.-N (носительница гена гемофилии)
м. -N
F1 -?
Решение
Р:ж. ___ м.
G:
F1: ж. - N (носительница гена гемофилии)
м. - гемофилия
ж. - N
м. -N
Вероятность того ,что ребенок будет болен гемофилией составляет 25%.Гемофилией будут болеть только 50 % мальчиков(т.к они получают ген гемофилии вместе с Х хромосомой матери) ,девочки могут быть лишь носительницами гена(т.е получить от отца ген ,отвеч . за норм .свертываемость крови,который будет купировать рецессивный ген гемофилии полученный от матери)
Другие вопросы из категории
комбинативная изменчивость у организмов с половым процессом,и может ли такой тип изменчивости проявляться в отсутствии полового процесса?
выйдет замуж за гетерозиготного кареглазого мужчину? А если он гомозиготный кареглазый?
1 адаптации 2 дегенерации 3 мутации
Читайте также
азого мужа. Женщина гетерозиготная по гену цвета волос, а человек - по гену цвета глаз. Которое по фенотипу потомство можно ожидать в этом браке?
из родителей предал ребенку ген гемофилии? помогите решить пожалуйста!
рецессивным геном.Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с
генотипический здоровым партнером:а) мужчины,брат которого страдает
гемофилией;
б) здоровой женщины,имеющей такого брата ?
пожалуйста помогите решить задачу(
здоровым партнером:а) мужчины,брат которого страдает гемофилией;
б) здоровой женщины,имеющей такого брата ?
пожалуйста помогите решить задачу( и надо к нему же придумать еще один,добавить
ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?