сервис вопросов и ответовгипертрихоз наследуется как признак сцепленныйй с Y-хромасомой. определить вероятность рождения детей с этой аномалией.
10-11 класс|
|
Апрельскаяя
17 июля 2014 г., 20:09:14 (9 лет назад)
Mrdiegotv
17 июля 2014 г., 20:54:17 (9 лет назад)
гипертрихоз будет передаваться только по мужской линии, потому что у женщин имеются только Х -хромосомы, а у мужчин есть и Х -хромосома и Y -хромосома
ген признак
Ya гипертрихоз
----------------------------------
РЕШЕНИЕ
P XX x XYa
G X X Ya
F1 XX XYa
дочь сын гипертрихоз
Y- хромосома сыну передается от отца, от матери приходит Х - хромосома.
Yana2002der1
17 июля 2014 г., 21:32:28 (9 лет назад)
я точно не могу ответить,но если рассуждать логически, то прийти к выводу,что Y у мужчин,но у мужчин этот приэтом он у них рецесивный.Тоесть доля передачи будет очень маленькая и только с мужской стороны
Ответить
Другие вопросы из категории
У крупного рогатого скота комолость доминирует над рогатостью.какое потомство можно ожидать от. Скрещивания комолого быка с рогатыми коровами,если
известно ,что а прошлом одна из этих коров принесла от этого же быка рогатого теленка???????
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Читайте также
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Семейная гиперхолестеринемия наследуется как доминантный аутосомный признак. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина
в крови, у гомозигот кроме того развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз.
Определите возможность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей, кроме высокого содержания холестерина в крови, имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите возможную степень развития гиперхолеотеринемии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь повышенное содержание холестерина в крови.
Миоплегия (мышечная слабость) предается по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье,где отец
гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
Генетики на помощь
У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка
по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным
признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по
линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и
пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.
Вы находитесь на странице вопроса "гипертрихоз наследуется как признак сцепленныйй с Y-хромасомой. определить вероятность рождения детей с этой аномалией.", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.