Женщина имеет шесть сыновей. Двое из них страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови. трое страдают гемофилией, но имеют нормальное
10-11 класс
|
зрение, один болеет и дальтонизмом, и гемофилией. Какой генотип матери? Почему она имеет сыновей трёх типов?
здесь сцепленное скрещивание...
смотри, обозначим доминантные и рецессивные признаки:
пусть A - дальтонизм
a - нормальное зрение
B - гемофилия
b - нормальная свертываемость
Что мы имеем?
F1: Aabb, Aabb, aaBb, aaBb, aaBb, AaBb, значит, можно сделать вывод, что женщина гетерозиготна по обоим признакам, т.е. является их носительницей, но не подвержена заболеванию. а вот отец, скорее всего, болен и гемофилией, и дальтонизмом, но это нас не волнует. А почему она имеет сыновей трех типов? Этот вывод вытекает из 3 закона Менделеева (если не путаю)
Другие вопросы из категории
подучается. Я читаю один параграф , по 100 раз, а толку ноль. Пыталась заучивать все слово в слово, но это очень долго, и я ничего не понимаю. Подскажите, что делать? Может у кого-то свои способы изучения материала?
колорадским жуком, на какой стадии развития колорад. жук приносит вред растениям?
Читайте также
страдающий дальтонизмом; второй гемофилик с нормальным зрением; третий дальтоник с нормальной свёртываемостью крови; четвёртый - нормальный по обоим признакам. Каков генотип роди телей и сыновей? почему сыновья в этой семье были разными?
родилось 3 ребенка двое из них нормальные а у 3 пальци срослись. Определить генотип родителей"
щают горький вкус фенилтиомочевины. Двое из четверых детей не чувствуют вкуса этого препарата. Принимая, что различия по чувствительности к фенилтиомочевине моногенны, определите доминантна или рецессивна нечувствительность к фенилтиомочевине.
из которых страдал дальтонизмом (ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с полом). Дети выросли и создали свои семьи. У первой дочери родились трое сыновей, два из них оказались дальтониками. У второй дочери родились пять сыновей с нормальным зрением. В семье первого сына, страдающего дальтонизмом, родились дети с нормальным зрением (две девочки и два мальчика), а в семье второго сына - четыре мальчика с нормальным зрением.
А.Какими цифрами отмечены ниже генотипы исходных родителей?
Б. Какой цифрой ниже отмечен генотип жены первого сына?
В. Какой цифрой отмечен генотип первой дочери?
Г.Какой цифрой отмечен генотип второй дочери?
Д.Какой цифрой отмечен генотип мужа первой дочери?
Е.Какой цифрой отмечен генотип мужа второй дочери?
Ж. Может ли страдать дальтонизмом муж первой дочери?
З. Может ли страдать дальтонизмом муж второй дочери?
1) XAY 2) XaY 3)XAXA 4)XAXa
Ответ получится таким: (1,4)/3/4/3/1 или 2/1 или 2/да/да.
Как это получили?
нормальной свёртываемостью крови, отец и мать которой тоже не страдали этой болезнью.напишите схему скрещивания? какова вероятность рождения в % веснушечных девочек,гемофиликов? сыновей гемофиликов? детей без анамалий?