У родині,де батько і мати мають міцне здоров*я,є три дочки.чи можна вважати що ці дочки так само як і всі інші наступні дочки якщо вони будуть

составляют 20 % ее молекулярной массы.

44. Какую длину имеет молекула ДНК, кодирующая биосинтез инсулина, если известно, что молекула инсулина быка содержит 51 аминокислоту, а один нуклеотид в цепочке ДНК занимает 0,34 им?

8.2. Задача. В реанимационном отделении зарегистрировано заболевание сальмонеллезом у больного после операции. За ним ухаживала родственница и кормила его сырыми яйцами, поскольку ему бала показана жидкая пища. Сальмонеллезом заразилось еще 8 человек. Когда у первого пациента появились признаки кишечной инфекции, перевести его из реанимации не было возможности: после операции он нуждался в интенсивной медицинской помощи. Каковы наиболее вероятные пути передачи данной инфекции? Ответ обоснуйте.

9.1.. В терапевтическое отделение поступила 57-летняя женщина с признаками истощения. Страдает болезнью желудка, боли в желудке возникают после еды, поэтому старается ничего не есть. Какие факторы восприимчивости пациентки к инфекции имеются в данной ситуации? Ответ обоснуйте.

9.2.. В детском реанимационном отделении родильного дома находится ребенок 3 дней. Ребенку проводится инфузионная терапия через периферический катетер. Какие факторы восприимчивости ребенка к инфекции имеются в данной ситуации? Ответ обоснуйте.

9.3.. В неврологическом реанимационном отделении находится 78-летний пациент с острым нарушением мозгового кровообращения. На крестце пролежень III стадии. Для удобства ухода введен мочевой катетер.

У людини ластовиння успадковується як домінантна ознака.У родині,де батько має ластовиння,а в матері його немає,народився син з ластовинням і дві дочки без ластовиння.Визначте генотипи батьків і дітей.

закінчується смертю в 90%-95% випадках, у гетерозигот перебігає в досить легкій формі. Визначити: а) імовірність народження здорових дітей у родині, де батьки на легку форму таласемії. б)тип мутаційної мінливості в членів цієї родини.
_________________________________________________________________________
На русском
у человека талассемия связана с нарушением синтеза нормального гемоглобина и наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гомозигот заболеваний заканчивается смертью в 90% -95% случаев, у гетерозигот протекает в достаточно легкой форме. Определить: а) вероятность рождения здоровых детей в семье, где родители легкой формой талассемии. б) тип мутационной изменчивости у членов этой семьи.

і діьей?

1. У пшениці алель карликовості домінує над алелем нормального роста. Які генотипи початкових форм, якщо в потомстві 1/4 рослини - нормального росту?

2. Якщо батько глухонімий (рецесивна ознака) з білим пасмом волосся над солом (домінантна ознака), мати здорова і не має білого пасма, а дитина народилася глухонімою і з білим пасмом над чолом, то чи можна сказати, що вона унаслідкувала ознаки батька?