сервис вопросов и ответовПо данным шведских генетиков (К. Штерн, 1965), некоторые формы шизофрениинаследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у
10-11 класс|
|
гомозиготпенентрантность равна 100%, у гетерозигот 20%. Определите вероятностьзаболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормаленв отношении анализируемого признака
Fahimusha98128
19 апр. 2015 г., 19:23:17 (9 лет назад)
Malhkasyan02
19 апр. 2015 г., 21:22:03 (9 лет назад)
Пусть ген, отвечающий за заболевание А, а здоровый ген - это а.
Тогда гетерозиготный супруг - это Аа.
Здоровый супруг - это аа.
Расщепление в первом поколении: Аа, Аа, аа, аа.
То есть вероятность рождения гетерозиготных потомков 50% или 0,5.
Но ведь пенентрантность не дает возможности всем родившимся с этим геном А болеть на 100%. Здесь вероятность детей болеть будет 20% или 0,2. Значит из половины детей с гетерозиготными признаками только 20% будут с с заболеванием.
0,5*0,2=0,1 или 10%
Ответ: 10%.
Ответить
Другие вопросы из категории
Биология, генетика 10-11 кл.
Помогите решить 2 задачи
1. В семье признак рыжих волос наследуется как рецессивный. Какое будет потомство?
2. У плодов арбуза корка может быть зелёная с длинными зелёными плодами скрещено с гомозиготным же, имеющем круглые полосатые плоды. В F1 плоды круглые зелёные. Какое будет F2?
Читайте также
По данным шведских генетиков (К. Штерн, 1965), некоторые формы шизофрениинаследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у
гомозиготпенентрантность равна 100%, у гетерозигот 20%. Определите вероятностьзаболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормаленв отношении анализируемого признака
помогите по биологии решить задачу за 9 класс
синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку а другой имеет нормальное строение пальцев?
помогите пожалуйста нужен полный ответ
Генетики на помощь
У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка
по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным
признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по
линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и
пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Миоплегия передается по наследству как доминантный аутосомный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец
гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
Вы находитесь на странице вопроса "По данным шведских генетиков (К. Штерн, 1965), некоторые формы шизофрениинаследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.