сервис вопросов и ответовHELP!!!!!!!!!!!!!! У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак. Аллелизм обусловлен аутосомным
10-11 класс|
|
рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье появятся также обе аномалии одновременно?
Kirnik2003
04 сент. 2013 г., 14:44:02 (10 лет назад)
Denisvesen
04 сент. 2013 г., 16:07:35 (10 лет назад)
Родители : (ж)АаХВХв *(м) АаХВУ
Гаметы : АХВ, АХв, аХВ, аХв , АХВ, АУ, аХВ, аУ
дети :ААХВХВ(зд), ААХВХв(зд) АаХВХВ(зд) АаХВХв(зд) ААХВУ(зд) ААХвУ (бол.гемоф) АаХВУ(зд) АаХвУ (бол. гем) АаХВХВ(зд) АаХВХв (зд) ааХВХВ( аль) ааХВХв(аль) АаХВУ(зд) АаХвУ(бол гем) ааХВУ (аль) ааХвУ (аль, бол гем)
1. вероятность сына с 2 аномал : один к 16
Ответить
Другие вопросы из категории
Помогите выполнить задание,нужно поставить слова вместо пропусков: 1)группа последовательно соединенных генов образует.... 2)специальные клетки
предназначенные для размножения имеют ...набор хромосом и называются.....клетками 3)клетки не связанные с полом имеют ...набор хромосом и называются ....клетками
Миоплегия (переодические параличи) передаётся по наследству как доминантный прзнак. Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец
гетерозиготен, а мать страдает миоплегией
У человека карие-доминантный , а голубые глаза -рецисивный.Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза .,женился на голубоглазой женщине9
у нее у отца карие у матери голубые)какие дети у них будут в %?
Читайте также
1)Определите порядок следования друг за другом аминокислот в участке молекулы белка, если известно, что он кодируется такой последовательностью нуклеотидов
ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
Хроническая болезнь поджелудочной железы наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Группу крови определяет аутосомный ген I. В
семье, где оба родителя имеют нормальную железу, жена имеет первую группу крови (О), а муж - четвертую (АВ), родился сын с заболеванием и третей группой крови (В). Определите вероятность рождения в семье нормального ребенка и возможные группы крови у него?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился
сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
СРОЧНО! Решите,пожалуйста,задачу.Желательно с Дано.
Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.
Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать
шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
Вы находитесь на странице вопроса "HELP!!!!!!!!!!!!!! У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак. Аллелизм обусловлен аутосомным", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.