Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

чешуйчатость кожи наследуется как рецесивный признак,сцепленный с Y хромосомой . какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, если

10-11 класс

отец обладает этим заболеванием.

Tigr9560 24 июня 2013 г., 0:32:55 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Mitsukushi
24 июня 2013 г., 1:28:07 (10 лет назад)

Р XX. /. XY

G X /. X; Y

F1: XX; XY

Ответ: 50%

Ответить

Другие вопросы из категории

клетки бактерий,в отличие от клеток эукариот, имеют

1)ядро
2)цитоплазму
3)кольцевую хромосому
4)плазматическую мембрану

паразитирует в организме человека

а) арцелла
б) эвглена
в) инфузория туфелька
г) амеба дизентирийная
д) вольвокс

Читайте также

полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,если оба

родителя страдают обоими недостатками,но являются гетерозиготными по обоим признакам?

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?

У человека карий цвет глаз(А) и способность владеть правой рукой(В) наследуется как доминантные признаки. Голубые глаза(а) и способность владеть левой

рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?

РЕШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!

У человека карий цвет глаз(А) и способность владеть правой рукой(В) наследуется как доминантные признаки. Голубые глаза(а) и способность владеть левой

рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?

У человека карий цвет глаз и способность владеть правой рукой наследуется как доминатные признаки. Голубые глаза и способность владеть левой рукой

наследуется как рецессивные признаки. Кареглазый юноша владеющийправой рукой, гетерозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой девушке левше. Какое потомство можно ожидать от этого брака?



Вы находитесь на странице вопроса "чешуйчатость кожи наследуется как рецесивный признак,сцепленный с Y хромосомой . какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, если", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.