у человека ген вызывающий гемофилию, рецессивный и находится в X-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных
5-9 класс
|
по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1)Какова вероятность(в %) того , что у их следующего сына проявится оба аномальных признака? 2) какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочерей? И решите задачу
А-ген доминантный,это здоровый признак(х хромосома)
В-ген доминантный здоровй(у хромосома)
Р АаВв*АаВв
детей смотри по решетке пиннета,там очень много вариантов получается,вероятность того,что проявятся оба аномальных признака 6%
а здоровый ребенок 75%
Другие вопросы из категории
Читайте также
темноволосые; один родитель гомозиготный темноволосый, а второй светловолосый. 2) У человека ген, вызывающий гемофилию рецессивен и находится в Х-хромосоме. Муж и жена здоровы. Каков должен быть их генотип, если у них родился сын гемофилик?
девушки страдает дальтонизмом, а отец как и все его предки разлицает цвета нормально, девушка выходит замуж за здорового молод. человека. Вероятность рождения здоровых и страдающих дальтонизмом
2.Рецессивный ген находится в Х хромосоме, отец девушки здоров, мать здорова, но отец был болен гемофилией(отец матери),девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно скаазать об их будущих детях и внуков?
родился сын больной гемофилией и диабетом. Проанализируйте генотипы всех возможных детей
здорова и происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях?