Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 978 ответов!

в семье двух негров оявился ребенок более светлый чем родители. объясните этот факт с генетической точки зрения, если известно, что цвет кожи

10-11 класс

определяется взаимодействием нескольких пар генов по типу кумулятивной полимерии.

TanyaVika 17 мая 2013 г., 17:34:16 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
89040284736
17 мая 2013 г., 18:17:58 (10 лет назад)

ген                       признак

ААВВ                  негр

ААВв, АаВВ      темный мулат

АаВв                   средний мулат

Аавв, ааВв        светлый мулат

аавв                   белый

 

По условию задачи родители негры, то в этом случае ребенок должен быть как родители, а раз появился ребенок светлее родителей,  то родители темные мулаты, например:

 

Р                ААВв     х      АаВВ

G            АВ    Ав         АВ   аВ

F1      ААВВ     АаВВ      ААВв                      АаВв

                                                         светлее своих родителей

 

Чем больше больших букв, тем темнее цвет кожи,  см. ген   признак.

Ответить

Читайте также

1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному

аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).

2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

3.Наследование групп крови и резус-фактора

Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.

Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?

4.Сцепленное с полом наследование

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?

. Цвет кожи человека определяется взаимодействием нескольких пар генов по типу кумулятивной полимерии, то есть цвет кожи тем темнее, чем больше

доминантных генов в генотипе. Допустим, что цвет кожи определяется двумя парами неаллельных генов. Разные сочетания генов могут формировать пять фенотипов: негры (А1А1А2А2), темные мулаты (А1а1А2А2; А1А1А2а2), средние мулаты (а1а1А2А2; А1А1а2а2; А1а1А2а2), светлые мулаты (А1а1а2а2; а1а1А2а2) и белые ( а1а1а2а2). • Каких детей и в каком соотношении можно ожидать от брака . • Какова вероятность рождения негров и белых детей от брака двух дигетерозиготных средних мулатов? • Какова вероятность рождения более светлых детей у супругов – темных мулатов? • Мать - светлый мулат, отец – темный мулат. Какова вероятность рождения в этом браке детей – средних мулатов. 3. Смуглая тетушка , вдова Джека, рассказывает: « У меня два смуглых сына Сэм и Дик и черная дочь Мэри». Каковы возможные генотипы всех пятерых членов семьи?

№ 2. Какое потомство можно ожидать

от скрещивания коровы и быка,
гетерозиготных по окраске шерсти?
Задача № 3. У морских свинок вихрастая
шерсть определяется доминантным ге¬ном, а
гладкая — рецессивным.
1. Скрещивание двух вихрастых свинок между
собой дало 39 особей с вихрастой шерстью и
11 гладкошерстных животных. Сколько среди
особей, имеющих домина¬нтный фенотип,
должно оказаться гомозиготных по этому
признаку?
2. Морская свинка с вихрастой шерстью при
скрещивании с особью, обладающей гладкой
шерстью, дала в потомстве 28 вихрастых и 26
гладкошерстных потомков. Опре¬делите
генотипы родителей и потомков.
Задача № 4. На звероферме получен приплод
в 225 норок. Из них 167 животных имеют
коричневый мех и 58 норок голубовато-серой
окраски. Определите генотипы исходных
форм, если известно, что ген коричневой
окраски доминирует над геном,
определяющим голубовато-серый цвет
шерсти.
Задача № 5. У человека ген карих глаз
доминирует над геном, обусловливающим
голубые глаза. Голубоглазый мужчина, один
из родителей которого имел карие глаза,
женился на кареглазой женщине, у которой
отец имел карие глаза, а мать — голубые.
Какое потомство можно ожидать от этого
брака?
Задача № 6. Альбинизм наследуется у
человека как рецессивный признак. В семье,
где один из супругов альбинос, а другой имеет
пигментированные волосы, есть двое детей.
Один ребенок альбинос, другой — с
окрашенными волосами. Какова вероятность
рождения следующего ребенка-альбиноса?
Задачи на ди- и полигибридное скрещивание
Задача № 8. У крупного рогатого скота ген
комолости доминирует над геном рогатости, а
ген черного цвета шерсти — над геном
красной окраски. Обе пары генов нахо¬дятся
в разных парах хромосом.
1. Какими окажутся телята, если скрестить
гетерозиготных по обеим парам
признаков быка и корову?
2. Какое потомство следует ожидать от
скрещивания черного комолого быка,
гете¬розиготного по обеим парам признаков,
с красной рогатой коровой?
Задача № 9. У собак черный цвет шерсти
доминирует над кофейным, а короткая шерсть
— над длинной. Обе пары генов находятся в
разных хромосомах.
1. Какой процент черных короткошерстных
щенков можно ожидать от скрещивания двух
особей, гетерозиготных по обоим признакам?
2. Охотник купил черную собаку с короткой
шерстью и хочет быть уверен, что она не
несет генов длинной шерсти кофейного цвета.
Какого партнера по фенотипу и генотипу надо
подобрать для скрещивания, чтобы проверить
генотип купленной со¬баки?
Задача № 10. У человека ген карих глаз
доминирует над геном, определяющим
развитие голубой окраски глаз, а ген,
обусловливающий умение лучше владеть
правой рукой, преобладает над геном,
определяющим развитие леворукости. Обе
пары генов расположены в разных
хромосомах. Какими могут быть дети, если
родители их гете¬розиготны?

В семье ,где родители хорошо слышали имели один гладкие волосы,а другой въюшиеся,родился глухой ребенок с гладкими волосами.Их второй ребенок хорошо

слышал и имел въюшиеся волосы .Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с въюшимися волосами в семье ,если известно что ген въющихся волос доминирует над гладкими ,а глухота признак рецессивный ,и обе пары генов находятся в разных хромосомах

В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей: один

ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.

ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ !



Вы находитесь на странице вопроса "в семье двух негров оявился ребенок более светлый чем родители. объясните этот факт с генетической точки зрения, если известно, что цвет кожи", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.