Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 976 ответов!

У человека альбинизм (а) и предрасположенность к подагре (b) наследуются как рецессивные признаки. Один из супругов альбинос, другой имеет

5-9 класс

предрасположенность к подагре, первый ребенок здоров и имеет нормальную пигментацию, а второй – альбинос и предрасположен к подагре.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка-альбиноса (в %)? Помогите пожалуйста!ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ОЧЕНЬ НАДО!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!ЗАРАНЕЕ СПАСИБО

Arman1982476 13 июня 2013 г., 1:11:15 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
7Маша2
13 июня 2013 г., 1:55:43 (10 лет назад)


Так как один ребенок здоров, а другой - болен, то родители гетерозиготны по доминантному гену.

Р ааВв х Аавв (укажи произвольно знаками пол)

Г./аВ\ав..Ав\ав (гаметы)

F = АаВв(здоров) + ааВв( альбинос) + Аавв( предр. к подагре) + аавв(альбинос, предраспол.)

25%

Ответить

Читайте также

альбенизм у человека наследуется как рецессивный признак.в семье где один из супругов альбинос а другой имеет нормальную пигментацию первый ребенок

имеет нормальное развитие пигмента а второй альинос.определите генотипы родителей и двух детей.какова вероятность рождеия третьего ребенка здоровым?

Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

Отсутствие половых желез у человека наследуется как рецессивный признак (с), сцепленный с X-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела

этот дефект. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства.

У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак,а подагра как доминантный признак .Оба гена лежат в разных парах хромосом.Определить

вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери,но не страдающей подагрой и мужчины с нормальным слухом и речью ,болеющего подагрой
Модно решение задачи,все что нужно решить



Вы находитесь на странице вопроса "У человека альбинизм (а) и предрасположенность к подагре (b) наследуются как рецессивные признаки. Один из супругов альбинос, другой имеет", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.