Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 977 ответов!

У членов одной семьи наблюдается глухонемота. Ребенок-глухонемая девочка. Её брат,мать,отец здоровы. Со стороны отца ребенка тетя и дед здоровы,а бабушка

10-11 класс

глухонемая. У матери ребенка есть глухонемой брат и здоровые брат и сестра. Определите тип наследования глухонемоты и ответьте на вопросы теста:
1. анализируемая болезнь наследуется:
а) сцепленно с полом
б) как аутосомный признак с неполным доминированием
в)как доминантый аутосомный признак с полным доминированием
г) как рецессивный признак аутосомный признак
2. по анализируемому признаку отец ребенка является:
а)доминантно гомозиготным
б)гетерозиготным
в)рецессивно гомозиготным
3. по анализируемому признаку сестра отца ребенка является:
а) доминантно гомозиготной
б) гетерозиготной
в) рецессивно гомозиготной

Dantsolia 10 сент. 2013 г., 9:21:21 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Zvovneiko
10 сент. 2013 г., 11:36:32 (10 лет назад)

1.г)
2.б)
3. Про сестру ничего не сказано

Ответить

Читайте также

1. Что такое пара альтернативных признаков? Какой признак из пары называется

рецессивным?
2. Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этим заболеванием.
3. Что такое анализирующее скрещивание?
4. У крупного рогатого скота комолость (отсутствие рогов) доминирует над рогатостью.
Комолый бык был скрещен с тремя коровами. От скрещивания с одной рогатой коровой
родился рогатый теленок, от скрещивания с другой - комолый, от скрещивания с комолои коровой родился рогатый теленок. Каковы генотипы всех животных, участвовавших в скреш.ивании?
5. Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большей длины, то какой длины колосья могут появиться при скрещивании двух растений, имеющих колосья средней длины?
6. Андалузские (голубые) куры - это гетерозиготы, появляющиеся обычно при скрещивании
белых и черных кур. Какое оперение будет иметь потомство, полученное от скрещивания
белых и голубых кур, если известно, что ген, обуславливающий черное оперение у кур,это ген неполного доминирования (по отношению к рецессивному гену, ответственному за
формирование белого цвета оперения)?
7. У матери вторая группа крови, и она гетерозиготна. У отца четвертая группа крови. Какие группы крови возможны у детей?
8. Сформулируйте второй закон Менделя и закон чистоты гамет.
9. Какое скрещивание называют дигибридным? Какое полигибридным?
10. Растение томата с красными грушевидными плодами скреицено с растением, имеюицим красные шаровидные плоды. Получено 149 растений, с красными шаровидными плодами и 53 растения с желтыми шаровидными плодами. Определите доминантные и
рецессивные признаки,генотипы родителей и потомков.
11. Известно, что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах хромосом (аутосомных). Рыжеволосая женш.ина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена, то есть она рыжеволосая и не имеет катаракты.
12. В чем особенность наследования признаков, сцепленных с полом?
14. Какое взаимодействие неаллельных генов называется эпигенезом (эпистазом)
15. У лошадей действие генов вороной масти (С) и рыжей масти (с) проявляется только в отсутствие доминантного гена D. Если он присутствует, то окраска белая. Какое потомство получится при скрещивании между собой лошадей с генотипом CcDd?

у человека ген вызывающий одну из наследственной глухонемоты рецесивен по отношению к гену нормального слуха. от брака нормальной женщины с нормальным

мужчиной родился глухонемой ребенок. определить генотипы всех членов семьи. помогите плиз :(

У человека одна из форм глухонемоты является рецессивным признаком, карий цвет глаз- доминантный признак. Оба родителя кареглазые и имеют нормальный слух.

Их первый ребенок оказался голубоглазым и глухонемым. 1) Каковы генотипы родителей? 2) Какова вероятность того,что следующий ребенок будет иметь такие же признаки, как и первый? 3)Какова вероятность того,что в этой семье будут дети с признаком родителей? 4) Какова вероятность того,что в этой семье будут глухонемые кареглазые дети?

У человека ген вызывающий одну из форм глухонемоты, рецессивен по отношению гена нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной,

родился глухонемой ребенок. Определите вероятность рождения нормального и глухонемого ребенка

Близорукий левша, страдающий дальтонизмом, вступает в брак с близорукой правшой, не страдающей дальтонизмом. В этой семье родились одна близорукая дочь,

вторая дочь — левша и сын -дальтоник. Определить генотипы всех членов этой семьи, если известно, что близорукость и умение лучше владеть правой рукой -доминантные аутосомные признаки, а дальтонизм — рецессивный признак, сцепленнный с Х-хромосомой.



Вы находитесь на странице вопроса "У членов одной семьи наблюдается глухонемота. Ребенок-глухонемая девочка. Её брат,мать,отец здоровы. Со стороны отца ребенка тетя и дед здоровы,а бабушка", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.