Срочно пожалуйста!!! Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным , тоже
10-11 класс
|
аутосомным , не сцепленным с предыдущим геном. какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов
ген признак
А глаукома (доминант) №1
а норм зрен.
В норм зрен
в глаукома (рецессивн) №2
-------------------------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р АаВв х АаВв
G АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав
F1
АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ ААВв ААВВ АаВв
№1 №1 №1 №1
Ав ААВв ААвв АаВв Аавв
№1 №1№2 №1 №1№2
аВ АаВВ АаВв ааВВ ааВв
№1 №1 здоров здоров
ав АаВв Аавв ааВв аавв
№1 №1№2 здоров №2
С доминантной глаукомой - 9/16 или 56,25%
С двумя аномалиями 3/16 или 18,75%
с рецессивной глаукомой 1/16 или 6,25%
совершенно здоровых 3/16 или 18,75%
Другие вопросы из категории
по системам(кровеносная, дыхание, нервная, размножение, среда обитания, скелет); 2)Идиоадаптации: берете одно животное и описываете все возможные приспособления к данной среде его проживания, можете взять нескольких животных(не более 3); сделать вступления и выводы
вероятностьпоявления в этой семье здоровых детей с вьющимися волосами, если аллелинормального слуха и вьюшихся волос доминируют над аллелями глухонемоты и гладких волос.
а) грибы сапрофиты
б) бактерии гнитья
в) хемосинтезирующие бактерии
г) шапочные грибы
Читайте также
слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой - вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?
2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?
3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?
4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( "черепаховую") окраску.
Какое будет потомство от скрещивания "черепаховой" кошки с рыжим котом?
5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?
6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства " в себе" получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?
7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости - его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие - рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.
крольчихи родилось 5 крольчат: 3 короткошерстных и 2 с нормальной шерстью. Составьте схему скрещивания. Определите генотип и фенотип отца, генотипы матери и потомков.
крольчихи родилось 5 крольчат: 3 короткошерстных и 2 с нормальной шерстью. Составьте схему скрещивания. Определите генотип и фенотип отца, генотипы матери и потомков.
1)У гороха желтой окраски семян(А) доминирует над геном зеленой окраски (а) , а ген гладкой формы семян (В) доминирует над геном морщинистой формы(в).Выпишите скрещивание , в результате которого могло быть получено потомство 2403 желтые горошины с морщинистой формой и 801 зеленая горошина с морщинистой формой(гены наследуются независимо)
2)У Дрозофилы ген В определяет серый цвет тела , а ген V -развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v определяют соответственно черный цвет тела и короткие крылья .При скрещивании дигетерозиготной самки (доминантные аллели находятся
одной хромосоме, а рецессивные в другой) с гомозиготным рецессивным самцом получено 830 серых с длинными крыльями ,170 серых с короткими крыльями ,170 черных с длинными крыльями и 830 черных с короткими крыльями.Каково расстояние между генами B и V?
3)У Дрозофилы ген В определяет серый цвет тела , а ген V -развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v определяют соответственно черный цвет тела и короткие крылья .Гены расположены в одной паре аутосом на расстоянии 17 морганид.Чему равна вероятность образования гамет Bv дигетерозиготным самцом, если известно , что доминантные аллели находятся в одной хромосоме, а рецессивные в другой.
4) Мать имеет вторую группу крови,отец третью .Уних родился ребенок,больной гемофилией, с первой группой крови .Родители не страдают данным заболеванием.Чему равна вероятность в данной семье ребенка больного гемофилией,с первой группой крови?
Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.