сервис вопросов и ответов1) какова вероятность рождения здорового ребенка, у родителей которого в моче наблюдается повышенное содержание цистина? Цистинурия - заболевание, которое
10-11 класс|
|
определяется рецессивным геном. У гомозигот в почках образуются цистиновые камни, у гетерозигот - повышенное содержание цистина в моче. Как наследуется цистинурия?
2) Укажите частоту всех обладателей аллельных генов М ( доминантный аутосомный тип наследования болезни), если в популяции один больной приходится на 1000 здоровых.
Anny00
26 июня 2014 г., 22:41:04 (9 лет назад)
Oxybuz
27 июня 2014 г., 0:17:46 (9 лет назад)
Вероятность может бить 2 вариантов:
Ответить
Другие вопросы из категории
Общими свойствами живой материи являются
1.клеточное строение
2.наличие внутреннего костного скелета
3.способность к фотосинтезу
4.изменчивость
5.способность воспроизводить себе подобных
6.развитие с полным превращением
Будьте добры программы по спасению биосферы
-Названия
-Чья программа
-Что делает
Выберите правильные утверждения.н
А) Митохондрии присутствуют в клетках растений и животных
Б) В клетках мышц митохондрий больше, чем в клетках костной ткани
В) В митохондриях не происходит синтез белка
Г) Митохондрии не способны размножаться
Д)После синтеза АТФ выходит в цитоплазму и используется там, где необходимы энергетические затраты
Е) В митохондриях обравзуются лизосомы
Читайте также
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
Задача 4. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. а) Какова вероятность рождения
здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе
В семье у здоровых родителей родился ребеночек с признаками одной из форм аггаммаглобулинемии (почти полное отсутствие лимфатической ткани,потеря
иммунитета). Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего
гипоплазией эмали , родилась дочь с гипоплазией. Она вышла замуж за
здорового мужчину, У человека гипоплазия эмали обусловливается
доминантным геном в Х-хромосоме. Сколько генотипов и фенотипов может
быть среди детей в семье этой дочери, какова вероятность рождения
здорового ребенка в этой семье?
Вы находитесь на странице вопроса "1) какова вероятность рождения здорового ребенка, у родителей которого в моче наблюдается повышенное содержание цистина? Цистинурия - заболевание, которое", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.