Определите количество аминокислот в белковой молекуле прокариот, при условии, что молекулярный вес гена равен 234600. Средний молекулярный вес одного

волосами, праворукий (AaBb). Напишите схему скрещивания.
2 задача: муж и жена имеют вьющиеся (A) и темные (B) волосы. Уних родился ребенок с вьющимися (A) и светлыми (b) волосами. Каковы возможные генотипы родителей и их детей, если известно, что гены, отвечающ. за цвет волос и их структуре, находятся в разных хромосомах

равняется 35% а) 15% б) 24% в)35% г) 43% 2) Молекула иРНК которая будет синтезированная на участке ДНК с такой последовательностью нуклеотидов ААА ГГТ ЦГА ТТТ ГГГ ЦГЦ а) УУУ ЦЦА ГЦУ ААА ЦЦЦ ГЦГ б) ААА ГГУ ГЦУ ГГГ УУУ УЦУ в) ГГГ ААУ ЦГУ ЦЦЦ ГГГ ГУГ г) УУУ ААУ ГЦГ УУУ ГГГ ЦЦЦ 3) белок которій кодируется с такой последовательностью нуклеотидов ДНК: ААА ГГА ТТГ ЦЦА АТА ГЦГ АГЦ а) вал-лиз-тре-фен-про-тир-вал б) фен-про-асн-гли-тир-арг-сер в) фен-про-тир-вал-вал-гли-цис г) тре-про-вал-фен-вал-гли-ала 4)Количество аминокислот которые входят в состав белка который кодируется последовательностью из 1035 нуклеотидов: а) 1035 б) 173 в) 154 г) 345 5) количество нуклеотидов которые входят в состав гена, который кодирует белок, который состоит из 493 аминокислот а)986 б)493 в) 1479 г) 954 6) На рисунка изображена молкула(рисунок приложила) а) АТФ б) иРНК в) ДНК г) рРНК

ы белка (для этого используйте таблицу генетического кода).

Фрагмент и-РНК имеет следующее строение: ГЦУААУГУУЦУУУАЦ. Определите антикодоны т-РНК и последовательность аминокислот, закодированную в этом фрагменте. Также напишите фрагмент молекулы ДНК, на котором была синтезирована эта и-РНК (для этого используйте таблицу генетического кода).

Фрагмент ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов АГЦЦГАЦТТГЦЦ.
Установите нуклеотидную последовательность т-РНК, которая синтезируется на данном фрагменте, и аминокислоту, которую будет переносить эта т-РНК, если третий триплет соответствует антикодону т-РНК. Для решения задания используйте таблицу генетического кода.

5/-Ц-А-Ц-Г-Т-Ц-Ц-Т-А-А-Ц-Ц-Т-Т-Т-Т-Г-А-Ц-Г-А-А-Ц-А-Ц-Г-А-Т-Г-А-Т-Г-А-А-Ц-Т-3/
ВОПРОСЫ:
1)Определите количество нуклеотидов, содержащих аденин в этом фрагменте ДНК. Определите коэффициент специфичности её нуклеотидного состава.
2)Постройте и-РНК на соответствующей данной нуклеотидной цепочке ДНК. Определите количество в ней нуклеотидов в ней нуклеотидов содержащих урацил?
3)Постройте полипептидную цепь, соответствующую данной нуклеотидной цепочке ДНК. Определите количество аминокислот в данном белке?Сколько молекул триптофана в нем содержится? Сколько молекул глутамина в нем содержится?

4)выпишите все т-РНК, участвующие в данном биосинтезе, Сколько разных типов т-РНК принимают в нем участие?
5)Существуют ли другие способы кодирования белка,соответствующего данному участку ДНК?Если нет, то почему? Если да,то как это возможно, и сколько существует вариантов?

P.S.:решите что можете,спасибо зарание!Нужно само решение ссылки не кидать

ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?