Помогите пожалуйста с заданиями по генетики:У человека темные волосы доминируют над светлыми, а раннее облысение - наследственный доминантный признак. Гены
10-11 класс
|
обоих признаков находятся на аутосомах и не сцеплены. Светловолосый мужчина с ранним облысением женился на брюнетке с нормальными волосами. От этого брака родились светловолосый сын с ранним облысением и темноволосая девочка с нормальными волосами. Обозначив ген цвета волос «А», а ген раннего облысения «В» ответьте на вопросы1.Каков генотип отца?2.Каков генотип матери?3.Каков генотип сына?4.Каков генотип дочери?5.Какова вероятность (в процентах) того, что следующим ребенком в этой семье будет светловолосый мальчик с нормальными волосами?
А- темные, а - светлые , В- лысый, в - норма.
Р: ааВв ( светл, лыс. муж) * Аавв( темн. норм. жен)
Другие вопросы из категории
Читайте также
У человека темные волосы доминируют над светлыми, а раннее облысение - наследственный доминантный признак. Гены обоих признаков находятся на аутосомах и не сцеплены. Светловолосый мужчина с ранним облысением женился на брюнетке с нормальными волосами. От этого брака родились светловолосый сын с ранним облысением и темноволосая девочка с нормальными волосами. Обозначив ген цвета волос «А», а ген раннего облысения «В» ответьте на вопросы
аутосомах и не сцеплены. Рыжеволосый мужчина с нормальными волосами женился на брюнетке с ранним облысением. От этого брака родились темноволосый сын с ранним облысением и рыжеволосая девочка с нормальными волосами.Обозначив ген цвета волос «А», а ген раннего облысения «В» ответьте на вопросы
Задача по генетике из литературных героев
Очень срочно надо, пожалуйста помогите
У свиней гены, определяющие цвет щетины (А-черная щетина, а-рыжая щетина) и и длину щетины (В-длинная щетина, b-короткая щетина), находятся в разных парах хромосом. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, полученного в результате скрещивания черной особи с длинной щетиной, гетерозиготной по второму аллелю, и рыжей особи с короткой щетиной.
1. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
2.