Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 978 ответов!

Хромосомы

5-9 класс

1) переносят питательные вещества в клетке
2) накапливают питательные вещества
3) образуют огранические вещества
4) передают наследственные признаки

Barabashko 19 февр. 2015 г., 2:07:11 (9 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
SScheZz
19 февр. 2015 г., 4:20:48 (9 лет назад)

4)передают наследственные признаки

+ 0 -
Rockfan
19 февр. 2015 г., 5:55:14 (9 лет назад)

4) они передают гены по наследственности

Ответить

Читайте также

Решите пожалуйста задачи, очень нужно, что , что, но биология не моё!( 1.Рецессивный ген дальтонизма находится в Х хромосоме, мать

девушки страдает дальтонизмом, а отец как и все его предки разлицает цвета нормально, девушка выходит замуж за здорового молод. человека. Вероятность рождения здоровых и страдающих дальтонизмом

2.Рецессивный ген находится в Х хромосоме, отец девушки здоров, мать здорова, но отец был болен гемофилией(отец матери),девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно скаазать об их будущих детях и внуков?

1)Хромосомы состоят из ? 2)Сколько хромосом содержит клетка печени человека? 3)Сколько нитей ДНК имеет удвоенная хромосома? 4)Если в зиготе человека

содержится 46 хромосом , то сколько хромосом содержится в яйцеклетке человека? 5)В чём заключается биологический смысл удвоения хромосом в интерфазе митоза? 6)В какой из фаз митоза происходит расхождение хроматид к полюсам клетки? 7)Укажите процессы , происходящие в интерфазе? 8)В результате митоза возникает? 9)Сколько хроматид имеет каждая хромосома до ее удвоения? 10)В результате митоза образуются?

Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме, а гемофилия зависит от рецессивного гена, локализованн

ого в Х-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женился на здоровой женщине, отец которой страдал гемофилией.

Сколько типов гамет может образовываться у женщины?

ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ , ЗАВТРА УЖЕ ЗАЧЕТ ПО ВОПРОСАМ . ЖДУ ПОМОЩИ . Заранее большушее спасибо!! 1. Когда каждая хромосома состоит только из одной

хроматиды? 2. Какие органеллы имеют мембрану? 3. Какие органеллы клетки участвуют в биосинтезе белка? 4. Где располагается кодон? 5. Что заставляет хроматиды и хромосомы двигаться от экваториальной плоскости к полюсам клетки? 6. В какой фазе клетки хромосомы раскручены и невидимы? 7. В какой фазе клетки удваивается масса ДНК в ядре? 8. Что является источником энергии при делении клетки? 9. Какое вещество является носителем наследственной информации организма? 10. какие вещества содержатся в ядерном соке? 11. при каком способе деления происходит равномерное распределение хромосом между дочерними клетками? 12. Какой набор хромосом содержит сперматозоид? 13. Каким образом попадают в клетку жидкие вещества? 14. Благодаря какому процессу происходит использование солнечного света для синтеза органических соединений из неорганических? 1. Из молекул каких веществ состоит мембрана клетки? 2. Какие органеллы находятся в цитоплазме? 3. какие химические соединения входят в ядро? 4. из каких веществ состоит хромосома? 5. Из каких веществ состоит хромосома? 6. В каких фазах хромосомы спирализованы? 7. Какой набор хромосом содержит одна клетка кожи? 8. при каком способе деления клетки отсутствует веретено деления? 9. При каком способе деления происходит неравномерное распределение наследственной информации между двумя дочерними клетками? 10. какой процесс приводит клетку к синтезу строительного материала для самоудвоения каждой хромосомы? 11. С какими органеллами клетки связан кислородный этап энергетического обмена? 12. каким образом в клетку попадают молекулы твердых пищевых веществ? 13. Назовите органеллы клетки, с которыми связан процесс фотосинтеза? 14. В какой фазе хроматиды отделяются и становятся самостоятельными?

1. Что характерно для мутации (возникает при скрещивании, при кроссинговере, возникает внезапно в ДНК или в хромосомах)?

2. Признаки какой изменчивости передаются потомству (модификационной, мутационной)?
3. Что подвергается изменениям при возникновении мутаций (генотип, фенотип)?
4. Наследуются признаки генотипа или фенотипа?
5. Для какой изменчивости характерны следующие признаки: возникают внезапно, могут быть доминантными или рецессивными, полезными или вредными, наследуются, повторяются (мутационная, модификационная)?
6. Где происходят мутации (в хромосомах, в молекулах ДНК, в одной паре нуклеотидов, в нескольких нуклеотидах)?
7. В каком случае мутация проявляется фенотипически (в любом, в гомозиготном организме, в гетерозиготном организме)?
8. Какова роль мутаций в эволюционном процессе (увеличение изменчивости, приспособление к окружающей среде, самосовершенствование организма)?
9. От чего зависит фенотип (от генотипа, от окружающей среды, ни от чего не зависит)?
10. Чем определяется размах изменчивости признаков организма (окружающей средой, генотипом)?
11. Признаки какой изменчивости выражаются в виде вариационного ряда и вариационной кривой (мутационной, модификационной)?
12. Какие признаки обладают узкой нормой реакции (качественные, количественные), какие более пластичны (качественные, количественные)?
13. Какая форма естественного отбора в популяции приводит к образованию новых видов (движущий, стабилизирующий), какая - к сохранению видовых признаков (движущий, стабилизирующий)?



Вы находитесь на странице вопроса "Хромосомы", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.