В одной семье где супруги были близорукими и кареглазыми, родился сын с нормальным зрением и голубыми глазами. Составте схему решения задачи. Определите
10-11 класс
|
генотипы родителей и потомства. Кокова вероятность в этой семье появления детей похожих на первого ребенка?
Помогите пожалуйста
Дополнение к решению:
потомство:
Близорукие, карегл-1;9
Близорукие, голубоглазые-1:3
Нормальное зрение, карие глаза-1:3
Нормальное зрение, голубые глаза-1:16
Другие вопросы из категории
серых с нормальными крыльями, 40% черных с зачаточными крыльями, 10% черных с нормальными крыльями, 10% серых с зачаточными крыльями дрозофил. Чем это объяснить?
Читайте также
(А и В) несцеплёнными между собой генами. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая.
Какова вероятность рождения следующего ребенка. семье здоровым, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна — высокая.
из которых страдал дальтонизмом (ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с полом). Дети выросли и создали свои семьи. У первой дочери родились трое сыновей, два из них оказались дальтониками. У второй дочери родились пять сыновей с нормальным зрением. В семье первого сына, страдающего дальтонизмом, родились дети с нормальным зрением (две девочки и два мальчика), а в семье второго сына - четыре мальчика с нормальным зрением.
А.Какими цифрами отмечены ниже генотипы исходных родителей?
Б. Какой цифрой ниже отмечен генотип жены первого сына?
В. Какой цифрой отмечен генотип первой дочери?
Г.Какой цифрой отмечен генотип второй дочери?
Д.Какой цифрой отмечен генотип мужа первой дочери?
Е.Какой цифрой отмечен генотип мужа второй дочери?
Ж. Может ли страдать дальтонизмом муж первой дочери?
З. Может ли страдать дальтонизмом муж второй дочери?
1) XAY 2) XaY 3)XAXA 4)XAXa
Ответ получится таким: (1,4)/3/4/3/1 или 2/1 или 2/да/да.
Как это получили?
Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.
дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей в этой семье.
морщинистой формы семян также сцеплены. При скрещивании двух растений с коричневыми глаадкими семенами и белыми морщинистыми семенами было получено 400 растений с коричневыми гладкими семенами и 398 растений с белыми морщинистыми семенам. Составте схему решения задачи. Определите генотипы родительских форм и потомства. Обоснуйте результаты скрещивания.