сервис вопросов и ответовПолидактилия и катаракта - доминантные аутосомные
10-11 класс|
|
признаки. Аллельные им гены, отвечающие за развитие пятипалости и нормальное
зрение, расположены в одной паре гомологичных хромосом и тесно сцеплены друг с
другом. В брак вступили мужчина, страдающий только полидактилией и женщина,
страдающая только катарактой. Их сын здоров.
Чему равна вероятность рождения у них ребенка,
страдающего только полидактилией?
Pasharem12
15 сент. 2015 г., 11:53:44 (8 лет назад)
UnstoppableTigra
15 сент. 2015 г., 14:32:19 (8 лет назад)
Дано:
А - полидактилия
а - 5 пальцев
В - катаракта
в - норма
____________________
F1-?
Решение:
р Аавв (полидактилия) × ааВв (катаракта)
G Ав ав аВ ав
F1 АаВв (полидактилия, катаракта), Аавв (полидактилия), ааВв (катаракта), аавв (здоровый)
Ответ: 1:4*100%=25%
Ответить
Другие вопросы из категории
B6) установите соответствие между признаками и организмами: процессы: а) автотрофный способ питания б) гетеротрофный способ питания в)
запасное питательное вещество крахмал г) запасное питательно вещество гликоген д) наличие в клеточных стенках хитина е) наличие в клеточных стенках целлюлозы
организмы: 1) грибы 2) растения
Читайте также
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Гипертрихоз(волосы на краю ушной раковины) передаётся через Y хромосому, полидактилия(шестипалость) - как доминантный аутосомный ( не связанный с
половыми хромосомами) ген. У отца с гипертрихозом и матерью с полидактилией, родилась нормальная по обоим признакам дочь. Какова вероятность рождения сына без обеих аномалий?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген. В
семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?
У человека катаракта зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) - от рецессивного гена, сцепленного с полом. Женщина с ихтиозом
выходит замуж за мужчину с катарактой, у которого мать страдала катарактой, а отец был здоров по указанным признакам:
- сколько разных фенотипов может среди детей этой пары?
- сколько типов гамет образуется у женщины?
- какова вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего обеими указанными аномалиями?
- какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?
- сколько типов гамет образуется у мужчины?
Срочно пожалуйста!!! Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным , тоже
аутосомным , не сцепленным с предыдущим геном. какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов
Вы находитесь на странице вопроса "Полидактилия и катаракта - доминантные аутосомные", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.