Два рецессивных гена,расположенных в различных участках Х-хромосомы,вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия.Их
10-11 класс
|
доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемрсть крови и мышечный тонус.
У-хромосома аллельных генов не содержит.
У невесты мать страдает дистрофией,но по родослвной имеет нормальную свётрываемость крови,а отец был болен гемофилией,но без каких либо дистрофических признаков.
У жениха проявляются оба заболевания.
Проанализировать потомство в данной семье.
Такая же задача - такое же решение)
Х*Х - мать невесты дистрофик
Х^У - отец невесты гемофилик
скрещиваем отца и мать невесты Х*Х х Х^У = Х*Х^(невеста страдающая и дистрофией и гемофилией) или ХХ^(невеста страдающая только гемофилией)
Х*^У - жених страдающий и дистрофией и гемофилией
скрещиваем невесту и жениха Х*^У х Х^Х(если невеста больна только дистрофией)
получаем 2 девочки Х*^Х^ или Х*^Х(больных и тем и другим) мальчика Х^У(больного дистрофией мальчика ХУ(совершенно здорового)
скрещиваем невесту и жениха Х*^У х Х*Х^(если невеста больна и тем и другим)
получаем 2 девочки Х^Х*^ и Х*^Х*(больных и тем и другим) мальчика Х*У(больного только дистрофией) и мальчика Х^У(больного только гемофилией)
Другие вопросы из категории
1.Пеночки-теньковки и пеночки-веснички, обитающие в одном лесу составляют:
а)одну популяцию одного вида;
б)две популяции двух видов;
в)две популяции одного вида;
г)одну популяцию разных видов
Читайте также
гемофиллия и мышечная дистрофия. их Доминантные аллели контролируют нормальную свертываемость крови и мышечный тонус. Y-хромосома аллельных генов не содержит. Уневесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свертываемость крови. а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Укажите генотипы родителей и соотношение детей, страдающих гемофилией и мышечной дистрофией.
парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом . Бабушки по материнской и отцовской линии имеют разные виды наследственной слепоты и гомозиготны по доминантному аллелю . Оба дедушки видят хорошо , не имеют рецессивных генов. Определите генотипы бабушек и дедушек , генотипы и фенотипы их детей и вероятность рождения слепых внуков . Составьте схему решения задачи.
в) наследование неаллельных генов, расположенных в одной хромосоме
б) поведение хромосом в мейозе
а) наследование аллельных генов
2. Сколько типов гамет образует зигота СсВв, если гены С (с) и В (в) наследуются сцеплено:
а) один
в) три
б) два
г) четыре
3. Частота перекрёста хромосом зависит от:
г) количества хромосом в клетке
б) доминантности или рецессивности генов
в) расстояния между генами
а) количества генов в хромосоме
4. Какие новые гаметы могут появиться у родителей с генотипами ВСIIbс, если между некоторой частью генов произойдёт кроссинговер:
а) BC bc
г) Bc bC
в) BB bb
б) Bb Cc
5. Явление сцепленного наследования получило название
гипотезы чистоты гамет
в) кроссинговера
г) закона Моргана
а) третьего закона Менделя
6. Сколько хромосом отвечает за наследование пола у собак, если у них диплоидный набор хромосом равен78:
б) 18
а) 39
г) 78
в) 2
несколько самцов с желтым телом.обьясните полученные результаты
РЕШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО НАДО
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Нужно решение.Буду очень благодарна.