сервис вопросов и ответову человека ген а определяет глухоту и немоту.Нормальный слух и речь доминантный признак.Здоровая женщина вступает в брак со здоровым мужчиной у каждого из
10-11 класс|
|
них один родитель был глухонемой.какова вероятность рождения больного ребенка
Зеома
07 янв. 2015 г., 22:50:42 (9 лет назад)
Mariyasheronov
08 янв. 2015 г., 1:39:55 (9 лет назад)
слух-глухой(а)
норма(А)
речь-немой(b)
норма(В)
Р: AaBb скрестили AaBb
G:Ab AB aB ab скрестили AB Ab aB ab
F1: AABb AABB AaBB AaBB AaBb AAbb AABb AaBb Aabb AaBb AaBB aaBb aaBb Aabb AaBb aaBb aabb
Ответить
Другие вопросы из категории
У человека проявляется заболевание - серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а
серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода.
Серповидно-клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.
В семье оба супруга имеют признаки анемии.
Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?решение и ответ
1) Каков биологический смысл непрямого развития организмов? 2) Приведите примеры организмов с соответствующим типом
роста (определенный и неопределенный рост).
3) Запишите формулировки законов:
А) К. Бэр – закон …
Б) Ф.Мюллер и Э.Геккель – закон …
Читайте также
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
Женщина носительница гемофилии вступает в брак со здоровым мужчиной. Определить вероятность рождения в этой семье больного ребенка. Если известно, что
гемофилия рецессивный признак сцепленный с Х-хромосомой.
Помогите решить задачи по биологии: 1. у человека ген нормального зрения преобладает над геном близорукости. Определите какое будет потомству у
близорукой женщины и мужчины с нормальным зрением гетерозиготного по данному признаку.
2.У человека ген курчавых волос (А) доминантен поотношению к гену прямых волос, а оттопыренные уши это рецессивный признак (d). Обе пары генов находятся в разных хромасомах. Всемье, где родители имели нормальные уши и один - курчавые волосы, а другой - прямые, родились дети. Определите возможные генотипы и фенотипы детей.
Заранее спасибо!
У человека ген нормального слуха (B) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме. Ген цветовой слепоты (дальтонизм -d) рецессивный и сцеплен с
X-хромосомой. В семье, где мать старадала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец - с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка - дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих
У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d)
рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец
Вы находитесь на странице вопроса "у человека ген а определяет глухоту и немоту.Нормальный слух и речь доминантный признак.Здоровая женщина вступает в брак со здоровым мужчиной у каждого из", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.