1. Изменится ли состав генов человека, если он будет употреблять ГМО? Почему?
10-11 класс
|
2. Возможно ли использование ферментов вне клетки? Если да, то где и как?
на первый вопрос точного ответа боюсь никто пока не знает, официально считается, что эти видоизмененные гены не способны встраиваться в ДНК человека, (ну при их потреблении они действительно на это не способны, так как ферменты пищеварительной системы расщепляют их на азотистые основания, которые не несут уже никакой наследственной информации). но борцы с ГМО выдвигают гипотезы что это возможно какими-то иными путями, тут затрудняюсь сказать какими именно.
вне клетки, конечно, возможно, например амилаза и мальтаза, выделяются клетками слюнных желез в ротовую полость, это экзокринные железы.
некоторые верменты даже искусственно синтезируют и используют в промышленности
взял из головы, прошу по возможности проверить справедливость и истинность моего ответа
Ситуация с ДНК в продуктах выглядит так: ежедневно мы с пищей потребляем до одного грамма ДНК (в зависимости от диеты), безотносительно к ее модифицированности. В общем, миллионы лет потребляли, и как-то жили, но на волне фобий по поводу ГМО и развития технологий решили посмотреть, что же все-таки происходит с этой ДНК в организме. Тут надо оговориться, что ДНК мы получаем не только из картошки, помидоров, или барашка, но и, например, из кефира —
Комментарий удален
Другие вопросы из категории
брака родился один ребенок,глаза которого оказались карими.
1.Укажите генотип женщины . 2 Генотип отца женщины..3 генотип матери мужа женщины. 4 генотип отца мужа женщины 5 какой генотип мог быть у ребенка этой супружеской пары.?
типы гомет обнаружатся если отец здоровый, а мать носитель этого гена?
Читайте также
ый признак у следующего ребенка, если он будет мужского пола
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой, а темные зубы отца – аутосомным геном по которому он гетерозиготен.