Помогите пожалуста.Нужно только с решением.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его
10-11 класс
|
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Буду очень благодарна.
P xCxc xCyc
G xC,xc + xC,yc
F1 xCxC,xCyc, xCxc, xcyc(больной сын)
Другие вопросы из категории
а) РНК
б) полипептида
в) полисахарида
г) ДНК
белковых молекул д)комплекс цитоплазмы и рибосомы.
*верное утвержение : а) днк-это одноцепочная спираль б)днк состоит из одного нуклеотида в)в состав днк входит дезоксирибоза г)в состав днк входит урацил д)в состав днк входит 2молекулы фосфорной кислоты
Могучий, как…
Важный, как…
… верность
Ярко одет, как …
Большеглазый, как…
Ворковать, как…
Читайте также
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Нужно решение.Буду очень благодарна.
локализован в Х-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребенка.
--
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ;)
X-хромосомой. В семье, где мать старадала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец - с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка - дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих
сыном дпьтоником,нормальная дочь с пятью нормальными сыновьями.Каковы вероятные генотипы родителей,детей и внуков?Тут надо решать через х и у ,нужно только с решением.заранее спасибо