Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в

10-11 класс

крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

Бэбэйка 11 мая 2015 г., 2:42:26 (8 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Kcuxa22
11 мая 2015 г., 3:26:45 (8 лет назад)

Этот аллель является рецессивным и его сложнее "поймать". А создание родословного дерева помогло лучше изучить данное заболевание

Ответить

Другие вопросы из категории

Помогите решить, а то я окончательно запуталась! Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо

слышащей. У них родились сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник, но с хорошим слухом.
Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с x-хромосомой, а глухота – аутосомный признак.

Читайте также

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие

отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие

отсутсвия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие

отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие

отсутствия инсулина. Человек может передавать эту аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецесивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие

отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?



Вы находитесь на странице вопроса "1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.