.У человека наличие веснушек-доминантный аутосомный признак, а дальтонизм - рецессивный,сцепленный с полом признак.Гетерозиготная женщина с
10-11 класс
|
веснушками,имеющая отца дальторника,выходит замуж за мужчину с нормальным зрением,не имеющего веснушек.Какое потомство можно ожидать?
Введем обозначения:
A - отсутствие дальтонизма
а - дальтонизм
В - наличие веснушек
b - их отсутствие.
Составим схему скрещивания:
BbXAXa x B-XAY
Проведем анализирующее скрещивание
1) BbXAXa x BBXAY
гаметы: BXA, BXa, bXA, bXa; BXA, BY.
Построим решетку Пеннета:
BXA BXa bXA bXa
BXA BBXAXA BBXAXa BbXAXA BbXAXa
BY BBXAXY BBXaY BbXAY BbXaY
2) BbXAXA x BbXAY
гаметы: BXA, BXa, bXA, bXa; BXA, BY, bXA, bY
Построим решетку Пеннета:
BXA BXa bXA bXa
BXA BBXAXA BBXAXa BbXAXA BbXAXa
BY BBXAXY BBXaY BbXAY BbXaY
bXA BbXAXA BbXAXa bbXAXA bbXAXa
bY BbXAXY BbXaY bbXAY bbXaY
Благодарю за внимание.
Другие вопросы из категории
>
б) АВ:Ab:aB:ab = 45% : 5% : 5% : 45%;
в) АВ:Ab:aB:ab = 5% : 45% : 45% : 5%;
Определите, сцепленное или независимое наследование генов наблюдается для этих случаев. Покажите локализацию генов в хромосомах для каждого случая и определите расстояние между генами для сцепленного наследования.
потомков от скрещивания двух чалых родителей должна быть чалой масти?"
Читайте также
веснушками,имеющая отца дальтоника,выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, не имеющего веснушек. Какое потомство можно ожидать от такого брака?
веснушками,имеющая отца дальтоника,выходит замуж за мужчину с нормальным зрением,не имеющего веснушек.Какое потомство можно ожидать?
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
вторая дочь — левша и сын -дальтоник. Определить генотипы всех членов этой семьи, если известно, что близорукость и умение лучше владеть правой рукой -доминантные аутосомные признаки, а дальтонизм — рецессивный признак, сцепленнный с Х-хромосомой.
дочь, вторая дочь — левша и сын -дальтоник. Определить генотипы всех членов этой семьи, если известно, что близорукость и умение лучше владеть правой рукой -доминантные аутосомные признаки, а дальтонизм — рецессивный признак, сцепленнный с Х-хромосомой.