у матери и отца есть такой генетический признак,как отсутствие малых коренных зубов.В семье трое детей,у двоих из них также отсутствуют малые коренные
10-11 класс
|
зубы,у третьего зубы есть.
определить:
а)является ли мутация,вызывающая эту патологию доминантной или рецессивной
б)генотипы родителей
P папа X мама
генотип Аа Аа
1 поколение Аа Аа АА аа
соотношение 3 к 1 следовательно признак доминантный
Другие вопросы из категории
аминокислот в молекуле белка, которая закодирована в этом участке
генетических карт хромосом человека С)Разработка методов идентификации хромосом человека Д)Утверждение стандартной номенклатуры хромосом человека Е)Описание хромосомных мутаций
1 .Что такое наследственность?
2. Что такое изменчивость?
3.В каком случае выделяют признаки доминантные и рецессивные?
4.Какая разница между гомозиготой и гетерозиготой?
5. Какие гены называются аллельными?
6. Что такое фенотип и генотип?
7. В состав какой структуры входит ген?
8 . Что такое полиплоидия?
9. Что такое модификации?
10.Причины мутаций?
11 .Мать- носительница гемофилии, отец- здоров, какая вероятность рождения больных детей?
12.Кошка- рыжая, кот- черный, какова вероятность рождения котят черепаховой окраски?Какого пола?
спор три отмирают,оставшаяся трижды делится митозом.Сколько и с каким количеством хромосом образуется в результате этих процессов?
Читайте также
17. У человека карий цвет глаза доминирует над голубыми, а праворукость над леворукостью. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какие дети будут в этой семье, если юноша гетерозиготен по двум признакам? А. все дети кареглазые левши В. 25% кареглазые правши, 75% голубоглазые правши С. 25% кареглазые правши, 25%кареглазые левши, 25% голубоглазые правши, 25% голубоглазые левши D. 50% кареглазые правши, 50% голубоглазые левшиЕ. 50% кареглазые левши, 50% голубоглазые правши18. При расщеплении признаков в результате брака мужчины и женщины получилось соотношение: 12/16 – кареглазых, 4/16 – голубоглазых, 12/16 – правшей, 4/16 – левшей. Какие генотипы имели родители? А. ААВВ х аавв; В. АаВв х АаВв; С.Аавв х ааВв; D. ааВВ х ааВВ. Е. АаВВ х аавв 19. Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
И решение Пожалуйста
Их первый ребенок оказался голубоглазым и глухонемым. 1) Каковы генотипы родителей? 2) Какова вероятность того,что следующий ребенок будет иметь такие же признаки, как и первый? 3)Какова вероятность того,что в этой семье будут дети с признаком родителей? 4) Какова вероятность того,что в этой семье будут глухонемые кареглазые дети?
Садовод-любитель приобрел семена редиса и получил из них великолепный урожай: все растения имели крупные, сочные корнеплоды и обладали устойчивостью к заболеваниям. Желая достигнуть тех же результатов, он собрал семена с нескольких растений и высеял их на следующий год.Однако садовода ждало разочарование: растения, выросшие из собранных им семян, не образовывали таких же хороших корнеплодов. Что можно сказать о методе получения исходного сорта? Благодаря чему в первом случае был получен прекрасный урожай?
Садовод-любитель приобрел семена редиса и получил из них великолепный урожай: все растения имели крупные, сочные корнеплоды и обладали устойчивостью к заболеваниям. Желая достигнуть тех же результатов, он собрал семена с нескольких растений и высеял их на следующий год.Однако садовода ждало разочарование: растения, выросшие из собранных им семян, не образовывали таких же хороших корнеплодов. Что можно сказать о методе получения исходного сорта? Благодаря чему в первом случае был получен прекрасный урожай?
из которых страдал дальтонизмом (ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с полом). Дети выросли и создали свои семьи. У первой дочери родились трое сыновей, два из них оказались дальтониками. У второй дочери родились пять сыновей с нормальным зрением. В семье первого сына, страдающего дальтонизмом, родились дети с нормальным зрением (две девочки и два мальчика), а в семье второго сына - четыре мальчика с нормальным зрением.
А.Какими цифрами отмечены ниже генотипы исходных родителей?
Б. Какой цифрой ниже отмечен генотип жены первого сына?
В. Какой цифрой отмечен генотип первой дочери?
Г.Какой цифрой отмечен генотип второй дочери?
Д.Какой цифрой отмечен генотип мужа первой дочери?
Е.Какой цифрой отмечен генотип мужа второй дочери?
Ж. Может ли страдать дальтонизмом муж первой дочери?
З. Может ли страдать дальтонизмом муж второй дочери?
1) XAY 2) XaY 3)XAXA 4)XAXa
Ответ получится таким: (1,4)/3/4/3/1 или 2/1 или 2/да/да.
Как это получили?