Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 660 вопросов и 6 445 975 ответов!

Фенилкетанурия и одна из редких форм абаммаглобулинемия наследуются как аутосомные рецессивные признаки.какова вероятность рождения больных

10-11 класс

фенилкетанурией и надежды на спасение новорожденного в семье,где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.помогите кто может

Naina76 12 нояб. 2013 г., 14:27:07 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Rasa
12 нояб. 2013 г., 16:58:45 (10 лет назад)

А - доминантный признак (здоровый)

а - рецисивный признак (больной)

Родители гетерозиготны, поэтому их генотип Аа

 

   А     а

А АА  Аа

а Аа  аа

 

Вероятность рождения больного ребёнка 25%, здорового - 75%.

 

Ответить

Другие вопросы из категории

1 к каким веществам относится дезоксирибоза?

а липиды
в углевод
с белок
д полесахорид

2 какой процент в живой клетке в среднем составляет вода?
а 20%
в 50%
с 80%
д 90%

3 какое неорганическое соединение регулирует осмотическое давление?
а жир
в АТФ
с Na+Cl-
д белок

4 в состав какого соединения входит Fe?
а хлорофилл
в АТФ
с ДНК
д гемоглобин

5 какой процент составляют макроэлементы?
а 12%
в 56%
с 2%
д 80%

6 к моносахарам относятся:
а гликоген
в сахар
с рибоза
д целлюлоза

7 сколько энергии выделяется при расщеплении углеводов (кДж)?
а 17
в 36
с 14
д 50

8 какая роль не характерна для липидов?
а строительная
в энергетическая
с каталитическая
д запасающая

9 гидрофобность присуща:
а глюкоза
в гликогену
с фруктоза
д рибоза

10 пятиуглеродный сахар :
а гликоген
в дезоксирибоза
с глюкоза
д лактоза

11 продукт распада жиров:
а C, O, H, N
в глюкоза
с глицерин
д липиды

12 функция жиров
а энергетическая
в каталитическая
с ферментативная
д информационная

13 жиры:
а гидрофильны
в биоподобны
с гидрофобны
д полимерны

14 липиды- это:
а молекула из 2 карбоновых кислот + углевод + спирт
в молекула из 3 карбоновых кислот
с молекула из 1 карбоновой кислоты + спирт
д глицерин и 3 карбоновые кислоты

15 к липидам относится :
а хитин
в крахмал
с миелин
д гликоген

В каждом наборе терминов 1 лишний, найдите его.

Популяция,вид,сообщество, эволюция.
Биосистема,экосистема,структура,уровень.
Дискретность,дивергенция,видообразование,генофонд.
Глобальная,географическая,экологическая,элементарная.

почему жука назвали божья коровка?

Читайте также

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать последствий

нарушений обмена. Какова вероятность рождение больных детей в семья где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии но развитие болезненого было прЕдвращенно диетой а второй гетерозиготен по галактоземии?

У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, –

как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

Помогите!!!!!

Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистита в моче, у гомозигот - образование цистеиновых камней в почках.
1)опредилите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой лишь имел повышенное содержание цистина в моче

Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак. однако у гетерозигот наблюдается лишь

повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот- образование цистиновых камней в почках. определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.

Задача 4. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. а) Какова вероятность рождения

здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе



Вы находитесь на странице вопроса "Фенилкетанурия и одна из редких форм абаммаглобулинемия наследуются как аутосомные рецессивные признаки.какова вероятность рождения больных", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.