Фенилкетанурия и одна из редких форм абаммаглобулинемия наследуются как аутосомные рецессивные признаки.какова вероятность рождения больных
10-11 класс
|
фенилкетанурией и надежды на спасение новорожденного в семье,где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.помогите кто может
А - доминантный признак (здоровый)
а - рецисивный признак (больной)
Родители гетерозиготны, поэтому их генотип Аа
А а
А АА Аа
а Аа аа
Вероятность рождения больного ребёнка 25%, здорового - 75%.
Другие вопросы из категории
а липиды
в углевод
с белок
д полесахорид
2 какой процент в живой клетке в среднем составляет вода?
а 20%
в 50%
с 80%
д 90%
3 какое неорганическое соединение регулирует осмотическое давление?
а жир
в АТФ
с Na+Cl-
д белок
4 в состав какого соединения входит Fe?
а хлорофилл
в АТФ
с ДНК
д гемоглобин
5 какой процент составляют макроэлементы?
а 12%
в 56%
с 2%
д 80%
6 к моносахарам относятся:
а гликоген
в сахар
с рибоза
д целлюлоза
7 сколько энергии выделяется при расщеплении углеводов (кДж)?
а 17
в 36
с 14
д 50
8 какая роль не характерна для липидов?
а строительная
в энергетическая
с каталитическая
д запасающая
9 гидрофобность присуща:
а глюкоза
в гликогену
с фруктоза
д рибоза
10 пятиуглеродный сахар :
а гликоген
в дезоксирибоза
с глюкоза
д лактоза
11 продукт распада жиров:
а C, O, H, N
в глюкоза
с глицерин
д липиды
12 функция жиров
а энергетическая
в каталитическая
с ферментативная
д информационная
13 жиры:
а гидрофильны
в биоподобны
с гидрофобны
д полимерны
14 липиды- это:
а молекула из 2 карбоновых кислот + углевод + спирт
в молекула из 3 карбоновых кислот
с молекула из 1 карбоновой кислоты + спирт
д глицерин и 3 карбоновые кислоты
15 к липидам относится :
а хитин
в крахмал
с миелин
д гликоген
Популяция,вид,сообщество, эволюция.
Биосистема,экосистема,структура,уровень.
Дискретность,дивергенция,видообразование,генофонд.
Глобальная,географическая,экологическая,элементарная.
Читайте также
нарушений обмена. Какова вероятность рождение больных детей в семья где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии но развитие болезненого было прЕдвращенно диетой а второй гетерозиготен по галактоземии?
как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистита в моче, у гомозигот - образование цистеиновых камней в почках.
1)опредилите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой лишь имел повышенное содержание цистина в моче
повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот- образование цистиновых камней в почках. определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.
здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе