однояйцевые сестры близнецы вышли замуж за однояйцевых братьев-близнецов. в обоих семьях родились девочки. будут ли эти девочки внешне похожи между собой,
10-11 класс
|
как однояйцевые близнецы? почему?
Нет, не будут, так как при образовании половых клеток происходит коньюгация и кроссинговер, какие участки генов и куда попадут мы не знаем, и затем далее идет расхождение гомологичных хромосом в анафазе 1, и в анафазе 2, 2 сестринские у них набор становится в 2 раза меньше, происходит редукция. И какие гаметы попадут мы не знаем.
Они могут быть похожи как просто родные сестры, так как генотипы и фенотипы матерей и отцов сходны.
Другие вопросы из категории
белой окраски и морщини¬стой формы семян также сцеплены. При скрещивании растений с коричневыми гладкими семенами с растениями с белой окраской и морщинистыми семенами было получено 4002 семени коричне¬вых гладких и 3998 семян белых морщинистых, а также 305 белых гладких и 300 коричневых морщинистых семян кукурузы. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских растений кукурузы и её потомства. Обоснуйте появление двух групп особей с отличными от родителей признаками.
между видами соцветий и представителями растений
Соцветия Представители
Читайте также
относительно анализируемого заболевания. Родители пробанда здоровы. Родители и сестра отца пробанда
здоровы тоже. Мать пробанда имеет больную сестру, которая вышла замуж за здорового мужчину, и у них
родились здоровый мальчик и больная девочка. Дедушка пробанда со стороны матери болен, а бабушка
здорова. Определить какова вероятность рождения больного ребенка в семье пробанда.
еет светлые волосы, а мать тёмные.От этого брака родилась девочка со светлыми волосами. Опраеделите генотыпы всех упомянутых ему и составте схему родословной этой семьи.
ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?