сервис вопросов и ответовУ человека два вида слепоты, и каждая определяется своим рецес. аутосомным геном. (гены не сцеплены).
10-11 класс|
|
Какова вероятность рождения слепого ребёнка, если
1) отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты;(по другому норм. и гомозиготный)
2) отец и мать страдают разными видами слепоты, а по другой паре норм. и гомозиготный)
3) оба родителя дигетерозиготны;
4) родители зрячие, обе бабушки страдают одинаковым видом слепоты, со стороны дедушек слепоты нет.
Alica97
29 июня 2014 г., 3:22:09 (9 лет назад)
Kosmowumen
29 июня 2014 г., 5:09:02 (9 лет назад)
Фенотип ген генотип
норма А АА,Аа
1 вид а аа
норма В ВВ,Вв
2 вид В вв
решение
1) Р мать ВВ аа * отец ВВ аа
G аВ аВ
F ВВаа.ВВаа,ВВаа,ВВаа
Ответ: все дети будут страдать 1 формой слепоты, по 2 форме будут здоровы.
2) Р мать аа ВВ * отец вв АА
G аВ вА
F АаВв,АаВв, АаВв,АаВв все дети будут здоровыми, но будут носителями слепоты.
Ответ: все дети будут здоровыми, но будут носителями слепоты.
3) Р мать АаВв* отец АаВв
G АВ,Ав,аВ,ав АВ,Ав,аВ,ав
F1 ААВВ,АаВв,аАвВ,аавв
здоровы 2формы слепоты
Ответ: 75% детей будут здоровы,25% будут слепыми по 2 формам.
4)
Р мать АаВВ*отец АаВВ
G АВ,аВ АВ,аВ
F1 ААВВ,АаВВ,ААВВ,АаВВ
Ответ: все дети будут здоровы.
Ответить
Другие вопросы из категории
1.вирусы. особенности в жизни вируса, его отличия от клеток. болезни, вызываемые вирусами.
2. естественный отбор и искусственный. их сходства и отлчия.
3. задача на наследственность дальтонизма.
билет по биологии. поможете? хотя бы с 1 и 2 вопросов.
Помогите,пожалуйста,решить задачу,буду очень благодарна!
Задача: Полипептид содержит следующие аминокислоты:метионин,триптофан,лизин,триптофан,валин.Определите антикодоны тРНК,принимающие участия в синтезе этого белка.
Мужчина с резус-отрицательной кровью 4 группы женился на женщине с резус- положительной кровью 2 группы (у её отца резус-отрицательная кровь 1 группы). В
семье 2 ребенка: с резус-отрицательной кровью 3 группы и с резус-положительной кровью 1 группы. Какой ребенок в этой семье приемный, если наличие у человека в эритроцитах антигена резус-фактора обусловлено доминантным геном?
Читайте также
У человека имеется два вида слепоты. И каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, апо другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны. В родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не было.
существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецесивными аллелями генов ( а или b). Оба аллеля находятся в
различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецесивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их возможных детей и возможных внуков.
считают, что два вида, находящиеся в одной экологической нише, могут конкурировать, так что один из них неизбежно вытесняется. почему же мы часто видим,
что два вида (близких) живут одной местности, казалось бы в одних и тех же условиях?
1) Существуют два вида наследственной слепоты, каждая из которых определяется своим рецессивным геном ( a или b ). Оба аллеля находятся в различных
парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом . Бабушки по материнской и отцовской линии имеют разные виды наследственной слепоты и гомозиготны по доминантному аллелю . Оба дедушки видят хорошо , не имеют рецессивных генов. Определите генотипы бабушек и дедушек , генотипы и фенотипы их детей и вероятность рождения слепых внуков . Составьте схему решения задачи.
1)Определите порядок следования друг за другом аминокислот в участке молекулы белка, если известно, что он кодируется такой последовательностью нуклеотидов
ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
Вы находитесь на странице вопроса "У человека два вида слепоты, и каждая определяется своим рецес. аутосомным геном. (гены не сцеплены).", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.