что является основным положением эволюционной теории Ламарка,какое утверждение?
10-11 класс
|
Всему живому свойственно стремление развиваться от простого к сложному, продвигаться по ступеням вверх.
Связь эволюции живых организмов с изменениями условий окружающей среды.
он доказывал что все органищмы способны постоянно изменяться и преобразовываться в новые виды.
Другие вопросы из категории
На какие две группы делят неоантропов?
Пишите только если знаете) эти баллы достойны лучших)))
дочерней клетке,образующейся в результате митоза? Сколько хромосом содрежится в половых клетках тех же организмов ?
Читайте также
ТЕСТ С ВЫБОРОМ НЕСКОЛЬКИХ ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Заслугами Г. Менделя является то, что он впервые:
а) разработал основной метод генетики – метод гибридологического анализа;
б) изучил наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме;
в) установил основные закономерности наследования признаков;
г) доказал зависимость между условиями среды и генотипом организма;
д) изучил наследование признаков, гены которых находятся в разных хромосомах;
е) разработал основные положения хромосомной теории наследственности.
ОТВЕТ - АВД
2. При моногибридном скрещивании исходные родительские формы должны:
а) относиться к разным видам;
б) относиться к одному виду;
в) быть гомозиготными;
г) отличаться по одной паре признаков;
д) быть гетерозиготными;
е) отличаться по нескольким парам признаков.
ОТВЕТ - БВГ (?)
3. Гомогаметным мужской пол является у:
а) двукрылых насекомых;
б) млекопитающих;
в) пресмыкающихся;
г) некоторых чешуекрылых;
д) птиц;
е) ракообразных.
4. По типу комплементарности происходит наследование:
а) окраски цветков у душистого горошка;
б) окраски шерсти у кроликов;
в) групп крови у человека;
г) цвета кожи у человека;
д) окраски оперения у кур;
е) окраски чешуй у лука.
ОТВЕТ: А точно, Б (?)
5. При аутосомно-доминантном типе наследования:
а) признак встречается у мужчин и у женщин;
б) родители обычно здоровы;
в) аномалия проявляется практически в каждом поколении;
г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%;
д) часто болен один из родителей;
е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%.
6. В Х-хромосоме человека находятся гены, определяющие развитие таких аномалий, как:
а) гемофилия;
б) альбинизм;
в) карликовость;
г) дальтонизм;
д) атрофия зрительного нерва;
е) гипертрихоз.
ОТВЕТ здесь тоже точно а
2.Перечислите немембранные органоиды клетки.
3.Почему "клеточный центр" получил такое название?
4.Какие белки синтезируют свободные рибосомы и рибосомы связанные с мембранами ЭПС?
5.Почему рРНК содержится больше всех других РНК в клетке?
6.Как понять одно из положений клеточной теории "Каждая клетка-от клетки"? Почему это положение Р. Вирхова важно для объяснения преемственности клеточных поколений или жизни?