Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 979 ответов!

У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии локализован в Х-хромосоме и наследуется сцепленно. Этот ген является полулетальным

10-11 класс

для мужчин и летальным для женщин. Здоровая женщина, отец который был болен гемофилией, вышла замуж за здорового юношу. у них было 7 детей! Составить таблицу и найти количество больных и здоровых девочек и мальчиков.

Uvnilzen 17 июня 2015 г., 19:18:23 (8 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
EeOneGuy202
17 июня 2015 г., 19:51:08 (8 лет назад)

Пусть Н- норм, h- гемофелия. Жена ХНХh, муж ХНУ. Гаметы жены ХН Хh, гаметы мужа ХН и У.Теперь составь таблицу и расспеши гаметы с скрести.

Ответить

Другие вопросы из категории

Сделайте пожалуйста . Сроочно надо
Выберите из перечисленных белков те, которые выполняют регуляторную функцию.

Запишите ответ цифрами через запятую, без скобок и пробелов, например, 1,2,10. Список белков:

1) натриевый канал 2) глюкагон 3) пепсин 4) рецептор серотонина 5) гемоглобин 6) яд моллюска конуса (конотоксин) 7) ДНК-полимераза 8) казеин 9) антитела 10) кератин 11) коллаген 12) трансферрин 13) эластин 14) гормон роста

открытие синтеза белка

Читайте также

Помогите пожалуйста.

У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из
форм гемофилии локализован в Х-хромосоме и наследуется
сцепленно. Здоровая женщина,
отец которой был болен гемофилией, вышла замуж за
здорового юношу. у них было 8 детей! вопросы: 1) сколько
детей в этой семье могут быть здоровыми. 2) сколько может
быть здоровых девочек. 3) сколько из них даже будучи в
браке с мужчиной гемофобиком могут иметь здоровых детей.
4) сколько мальчиков могут быть гемофиликами. 5)сколько
девушек в браке со здоровыми мужчинами могут иметь
детей больных?

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной

женщиной(отец и мать которой здоровы). Бдут ли дети страдать этим заболеванием?

1) У человека ген вьющихся волос (А) доминирует над геном гладких (а), а ген нормального слуха (В) над геном глухонемоты (в). В семье, где родители хорошо

слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой - вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?

2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?

3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?

4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( "черепаховую") окраску.
Какое будет потомство от скрещивания "черепаховой" кошки с рыжим котом?

5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства " в себе" получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?

7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости - его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие - рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.

У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивный по отношению к гену нормального слуха. Какое потомство можно ожидать: а)

от брака двух гетерозиготных по данному гену родителей; б) от брака глухонемой женщины с нормальным сужчиной?

1. Во время аномального митоза в культуре ткани человека одна из коротких хромосом (№21) не разделилась, а целиком ушла в одну из дочерних клеток.

Какие наборы хромосом будет нести каждая из дочерних клеток?

2. В соматической клетке растения 16 хромосом. Одна из клеток вошла в митоз, но на стадии анафазы веретено деления было разрушено колхицином. Клетка выжила, закончила митоз. Определите количество хромосом и ДНК в этой клетке на всех стадиях следующего клеточного цикла?

3. В процессе мейоза одна из гомологичных хромосом человека не поделилась (нерасхождение). Сколько хромосом содержит каждая клетка, образовавшаяся в результате такого мейоза?

4. В клетке животного диплоидный набор хромосом равен 46. Определите количество молекул ДНК перед мейозом, после первого и после второго деления?

5. Клетка гонады перед мейозом имеет генотип ааВвСС. Напишите генотипы клеток: а) для всех стадий сперматогенеза; б) для всех стадий овогенеза.

6. Сколько яйцеклеток могут дать 500 овоцитов I порядка? 500 овоцитов II порядка? Ответ поясните схемой овогенеза.



Вы находитесь на странице вопроса "У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии локализован в Х-хромосоме и наследуется сцепленно. Этот ген является полулетальным", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.