Помогите решить задачку по генетике!!! Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний как глухота
5-9 класс
|
и альбинизм. их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента мелонина (С). Мать брюнетка и страдает глухотой, отец альбинос с нормальным слухом. Определить вероятность рождения абсолютно здорового ребенка.
aaCC x AAcc
aC Ac
AaCc гетерозигота
100% Появления здорового ребенка
Другие вопросы из категории
погибнуть? Что необходимо сделать, чтобы его спасти? Пожалуйста дайте полный ответ.
Читайте также
У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,летального в гомозиготном состоянии,а оптическая атрофия (другой тип слепоты ) - от рецессивного,сцепленного с полом гена,локализованного в Х-хромосоме.Мужчина с оптической атрофеией женился на женщине с аниридией,гомозиготной по аллелю,отвечающему за отсутствие оптической атрофии.Определите возможный фенотип потомства. ?
обитающии на склонах огромного вулкана, жди извержения. Как вы можете объяснить такую закономерность?
генов 2) У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а близорукость - над нормальным зрением. Сколько типов гамет и какие именно образует дигетерозиготная кареглазая близорукая женщина? Заранее спасибо!
сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.
№2
У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?