Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 979 ответов!

Помогите решить задачку по генетике!!! Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний как глухота

5-9 класс

и альбинизм. их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента мелонина (С). Мать брюнетка и страдает глухотой, отец альбинос с нормальным слухом. Определить вероятность рождения абсолютно здорового ребенка.

Mustafini 14 дек. 2013 г., 18:32:24 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Lenert83
14 дек. 2013 г., 20:01:54 (10 лет назад)

aaCC x AAcc
aC            Ac
AaCc гетерозигота 
100% Появления здорового ребенка 

Ответить

Другие вопросы из категории

Читайте также

ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧУ ПО ГЕНЕТИКЕ!

У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,летального в гомозиготном состоянии,а оптическая атрофия (другой тип слепоты ) - от рецессивного,сцепленного с полом гена,локализованного в Х-хромосоме.Мужчина с оптической атрофеией женился на женщине с аниридией,гомозиготной по аллелю,отвечающему за отсутствие оптической атрофии.Определите возможный фенотип потомства. ?

Помогите решить задачу по биологии: жители острого Ява давно обратили внимание на такую закономерность: как только зацветает "королевская примула"

обитающии на склонах огромного вулкана, жди извержения. Как вы можете объяснить такую закономерность?

Помогите решить задачи по генетике: 1) Сколько типов гамет и какие именно образуют особи, имеющие генотипы AABB, aabb, гетерозиготные по двум парам

генов 2) У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а близорукость - над нормальным зрением. Сколько типов гамет и какие именно образует дигетерозиготная кареглазая близорукая женщина? Заранее спасибо!

ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧИ ПО ГЕНЕТИКЕ : . №1 У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей

сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.

№2

У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?



Вы находитесь на странице вопроса "Помогите решить задачку по генетике!!! Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний как глухота", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.