Одна из наследственных болезней человека-фениле-утонутия-обусловлена рецессивной мутацией, при которой отсутствует фермент, расщепляющий аминокислоту
10-11 класс
|
фенилаланин, поступающую в организме с пищей. Накапливающийся в организме промежуточный продукт токсичен для головного мозга ребенка, пока он еще не окончательно сформировался (до трех-четырех лет). Это приводит к тяжелой умственной отсталости. Для взрослых этот промежуточный продукт нетоксичен. Как, по-вашему, можно лечить детей с таким заболеванием?
Геномные патологии вообще не лечатся. Можно бороться с проявлениями заболевания, прописать ребенку какие-нибудь препараты, которые помогут организму выполнять его функции, но не более того. Такие болезни невозможно излечить.
Другие вопросы из категории
А) тимин С) аденин
В) гуанин D) урацил Е) цитозин
7. Компонент, различный у ДНК и РНК:
А) гаунин С) сахар пентоза
В) остаток фосфорной кислоты D) цитозин Е) аденин
8. Не имеют клеточного строения:
А) бактерии С) вирусы
В) грибы D) растения Е) человек
9.Биологическая наука, изучающая клетки, называется:
А) микология С) микробиология
В) цитология D) гистология Е) морфология
10. Экология – наука о:
А) законах наследственности D) жизнедеятельности организма и его частей
В) развития жизни Е) взаимоотношения организма со средой
С) человеке
11. Анатомия – наука о:
А) растениях С) животных
В) человеке D) внутреннем строении Е) жизнедеятельности
12. Клетки организмов всех царств живой природы имеют:
А) клеточную стенку С) ядро
В) комплекс Гольджи D) плазматическую мембрану Е) митохондрии
13. Структура, управляющая процессами жизнедеятельности в клетках растений, животных, грибов:
А) цитоплазма С) митохондрия
В) хлоропласт D) ядро Е) ЭПС
14. Собственным генетическим материалом обладают:
А) митохондрии С) пероксисомы
В) сферосомы D) микросомы Е) рибосомы
15. Пиноцитоз – это:
А) регуляция поступления веществ в клетку
В) транспорт аминокислот
С) обмен газами
D) захват клеточной мембраной твердых веществ
Е) захват клеточной мембраной жидких веществ
16. Все органоиды и ядро клетки связаны между собой с помощью:
А) оболочки С) плазматической мембраны
В) цитоплазмы D) рибосомы Е) вакуолей
17. Синтез молекул АТФ происходит:
А) в митохондриях С) в рибосомах
В) в аппарате Гольджи D) в ядре Е) в лизосомах
Читайте также
Какие наборы хромосом будет нести каждая из дочерних клеток?
2. В соматической клетке растения 16 хромосом. Одна из клеток вошла в митоз, но на стадии анафазы веретено деления было разрушено колхицином. Клетка выжила, закончила митоз. Определите количество хромосом и ДНК в этой клетке на всех стадиях следующего клеточного цикла?
3. В процессе мейоза одна из гомологичных хромосом человека не поделилась (нерасхождение). Сколько хромосом содержит каждая клетка, образовавшаяся в результате такого мейоза?
4. В клетке животного диплоидный набор хромосом равен 46. Определите количество молекул ДНК перед мейозом, после первого и после второго деления?
5. Клетка гонады перед мейозом имеет генотип ааВвСС. Напишите генотипы клеток: а) для всех стадий сперматогенеза; б) для всех стадий овогенеза.
6. Сколько яйцеклеток могут дать 500 овоцитов I порядка? 500 овоцитов II порядка? Ответ поясните схемой овогенеза.
v.В лаборатории линии мышей произошла мутация , которая привела к аномалии того же типа. Как оказалось, эта аномалия также обусловлена рецессивным аутосомным геном , который обозначили ci-кружащиеся мыши.Вальсирующий самец скрещен с кружащимися самками.Умышей первого поколения этих дефектов не обнаружено.Аллельны или неаллельны по отношению к друг другу указанные гены (напишите схему скрещивания)? Какая часть мышей с дефектами ожидается в потомстве от скрещивания мышей первого поколения и от скрещивания самки первого поколения с её отцом ? ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА
наследственность человека OMIM (Мак Кьюсик)–информационно-поисковая мультимедийная система. В) Оксфордская медицинская база данных С) СИНГЕН - синдромы генетические - информационно диагностическая система, включающая 2000 синдромов и врожденных пороков развития человека. Д) ХРОДИС - хромосомные дизморфии – информационно-поисковая система по нарушениям развития хромосомных болезней (включает 2000 больных) Е) МЕДГЕН -2000 – информационно – поисковая диагностическая система, содержащая описание более 4000 наследственных болезней.
2.Сущность закона генетического равновесия Харди-Вайнберга для идеальных (больших) популяций в том, что частоты генов и генотипов:
А)Изменяются из поколения в поколение
В)Постепенно снижаются из поколения в поколение
С)Остаются постоянными для бесконечно большого числа поколений
Д)Остаются постоянными на уровне одного поколения
Е)Остаются независимыми от генов и генотипов
женщине. Могут ли у них быть голубоглазые дети?
б) гомозиготный кареглазый мужчина женился на голубоглазой женщине. Какой цвет глаз унаследуют их дети?
в) гетерозиготный кареглазый мужчина женился на гетерозиготной кареглазой женщине. Определите вероятность рождения ребёнка с голубыми глазами.
2. У человека ген, вызывающий одну из наследственных форм глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. Может ли брак глухонемой женщины со слышащим мужчиной родиться глухонемой ребёнок?
женщины со слышащим гомозиготным мужчиной родиться глухонемой ребёнок ?