сервис вопросов и ответовВ семье, где оба родителя имеют нормальное зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник. Чем это можно объяснить?
10-11 класс|
|
Который генотип родителей и детей?
Karinalove01
07 марта 2014 г., 20:22:15 (10 лет назад)
Nastyanemnova
07 марта 2014 г., 21:57:58 (10 лет назад)
Генотип матери XD Xd, генотип отца XD Y
(ген дальтонизма рецессивен, если бы отец имел генотип XdY, он был бы дальтоником, значит сын получил этот ген от матери, если бы мать имела генотип XdXd, что маловероятно, но возможно - она была бы дальтоником.).
2). Генотип сына XdY
3). Возможные дети:
XD XD - девочка нормальная.
XD Xd - девочка носитель гена, сама не дальтоник.
XD Y - мальчик нормальный.
Xd Y - мальчик носитель гена, дальтоник.
Итого носителей гена половина т.е. 50%
Ответить
Другие вопросы из категории
Паразитический гриб семейства Злаки:
А)мукор В) ржавчина
Б)пеницылл Г) спорынья
химический состав клетки,
формы бесполого размножения,
формы полового размножения
Читайте также
В семье,где оба родителя имеют нормальное цветовое зрение,родилось несколько детей с нормальным цветовым зрением и один мальчик-дальтоник.Чем это можно
объяснить?Каковы генотипы родителей и детей?
Укр: У родині, де обоє батьків мають нормальний зір, народилося кілька дітей з нормальним зором і один хлопчик-дальтонік. Чим це можна
пояснити ? Які генотипи батьків і дітей ?
Рус: В семье, где оба родителя имеют нормальное зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник. Чем это можно объяснить? Какие генотипы родителей и детей?
Распишите, пожалуйста, это в виде задачи.
Хроническая болезнь поджелудочной железы наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Группу крови определяет аутосомный ген I. В
семье, где оба родителя имеют нормальную железу, жена имеет первую группу крови (О), а муж - четвертую (АВ), родился сын с заболеванием и третей группой крови (В). Определите вероятность рождения в семье нормального ребенка и возможные группы крови у него?
СРОЧНО! Решите,пожалуйста,задачу.Желательно с Дано.
Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.
Вы находитесь на странице вопроса "В семье, где оба родителя имеют нормальное зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник. Чем это можно объяснить?", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.