Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета но
5-9 класс
|
рмально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена дальтонизма)?
А-норма, а-дальтоник
родители: муж. Хау х жен. хА Ха
первое поколение: хА Ха , ХА У
брак девушки: хА Ха Х ХА У
второе поколение:
ХА У; ХАХА ; ХАХа; ХаУ
Другие вопросы из категории
4.сбор редких растений для букетов 5.увеличение числа травоядных живоных 6.вселение человеком в экосистему леса новых видов трав.животных
между временем задержки дыхания до и после работы?
Читайте также
девушки страдает дальтонизмом, а отец как и все его предки разлицает цвета нормально, девушка выходит замуж за здорового молод. человека. Вероятность рождения здоровых и страдающих дальтонизмом
2.Рецессивный ген находится в Х хромосоме, отец девушки здоров, мать здорова, но отец был болен гемофилией(отец матери),девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно скаазать об их будущих детях и внуков?
–носительница гена дальтонизма, а муж страдает дальтонизмом. Вероятность рождения в этой семье детей нормально различающих цвета?
1.
человека. Расчитайте возможность проявления заболевания дальтонизмом у детей и внуков данной пары при условии что, рецессивный признак дальтонизма находится на Х хромосоме.А все дети имели полностью здоровую пару.
Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена гемофилии)?
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.