Чешуйчатость кожи наследуется как признак , сцепленной с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, если отец обладает этим
10-11 класс
|
заболеванием. Желательно решение.
Помогите плиз)
х-норма
Уа- чешуйч
ХХ х ХУа
А1 ХХ : ХУа
(девочки все здоровы, мальчики все больны) вероятность 50%
Другие вопросы из категории
Читайте также
родителя страдают обоими недостатками,но являются гетерозиготными по обоим признакам?
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.