сервис вопросов и ответовУ человека гипертрихоз определяется геном в y-хромосоме,а в отсутствие потовых желёз определяется рецессивным гена в x-хромосоме.Мужчина с потовыми
10-11 класс|
|
железами и с гипертихозом женился на нормальной женщине ,но у её отца не было потовых желёз.Сколько типов гамет образется у женщины ?Сколько генотипов и фенотипов может быть у их детей ?Какова вероятность рождения ребёнка с обоими отклонениями ?Какова верятност рождение ольного сына и нормальной дочери ?
Lenushik
27 февр. 2014 г., 8:07:15 (10 лет назад)
Supermen12345
27 февр. 2014 г., 9:06:46 (10 лет назад)
1.Сколько типов гамет образется у женщины?
Korten90
27 февр. 2014 г., 11:55:44 (10 лет назад)
Фенотип ген генотип
наличие желез хА хАхА,хАха,хАу
отсутствие желез ха хаха,хау
гипертрихоз хВ хВхВ,хВхв,хВу
норма хв хвхв,хву
решение
Р отец хАу хВу* мать хАха хвхв
G хау хВу хА ха хв
F1 хАхАхВхв,хАхАхВхв , хАухву,хАухву
девочки с потовыми железами и с гипертрихозом мальчики с пот железами и без гипертрихоза
ответ: Три типа гамет образуется у женщины - хА,ха,хв. все мальчики будут здоровыми, девочки будут страдать гипертрихозом.
Ответить
Другие вопросы из категории
От 50 % до 80 % от всех органических соединений клетки приходится на
1) нуклеиновые кислоты 2) белки 3) липиды 4) углеводы
Молекула І РНК має такий склад Цитозину 18%, Гуаніну-20, Аденіну-10.
Розрахуйте вміст нуклеотидів на ДНК, з якої була переписана інформація.
механизм гибели клеток таблица. причина следствие
наименование
апоптоз
автофагия
митотическая катострофа
клеточное строение
фагоцитоз
Читайте также
отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак (с), сцепленный с Х - хромосомой. Наличие потовых желёз доминантный
признак (С). Определить, какое потомство следует ожидать от следующих браков:
1) гомозиготной женщины с потовыми желёзами и мужчины без потовых желёз.
2) гетерозиготной женщины с потовыми желёзами и мужчины без потовых желёз.
3) женщины и мужчины без потовых желёз.
мендель на начальном этапе эксперимента использовал в качестве родительских растений гороха: а)чистые линии; б)гетерозиготные особи; в)особи,
гомозиготные по рецессивному гену; г)одну гетерозиготную и одну гомозиготную по рецессивному гену особи
Гипертрихоз определяется геном,лежащим в У хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье,где отец гемофилик с гипертрихозом?
Рецессивный ген гемофилии находится в Х хромосоме.
Один из видов задержки умственного развития у человека может быть обусловлен рецессивным геном, сцепленным Х-хромосомой. Альбинизм (отсутствие
пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын - альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты
расположен в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:
а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.
в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.
Вы находитесь на странице вопроса "У человека гипертрихоз определяется геном в y-хромосоме,а в отсутствие потовых желёз определяется рецессивным гена в x-хромосоме.Мужчина с потовыми", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.