Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 660 вопросов и 6 445 973 ответов!

У родителей с нормальным слухом родился глухой ребёнок.Супруги хотят иметь второго ребёнка,но опасаются,не будет ли он тоже глухим,как и первый?Что им

10-11 класс

могут ответить в генетической консультации ,если известно,что ген,обуславливаюший глухоту,рецессивен по отношению гена нормального слуха?

Babikovamilena 07 июля 2014 г., 11:34:42 (9 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Lisashotov
07 июля 2014 г., 12:41:07 (9 лет назад)

Т.к. ген, обуславливающий глухоту, рецессивен по отношению к гену нормального слуха, то значит, оба родителя гетерозиготны в отношении данного признака, а отсюда:

Аа х Аа = АА, Аа, Аа, аа = 1:2:1

Ответ: вероятность рождения глухого ребёнка 25%, здорового 75%

Ответить

Другие вопросы из категории

помогите с биологией
определите какой организм лишний и почему?

1)-трутовик, элодея, осина, ель,хламидомонада
2)-дождевой червь, бактерия гниения, гусеница, речной рак

в состав цитоплазмы входят:

Читайте также

Помогите решить пожалуйста! У родителей с нормальным слухом родился глухой ребёнок.Супруги хотят иметь второго ребёнка,но опасаются,не будет ли

он глухим,как и первый?Что могут ответить им в генетической консультации ,если известно,что ген,обуславливающий глухоту,рецессивен по отношению к гену нормального слуха?

1.Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой были голубые глаза, а у матери -

карие.Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
2.В семье было два брата. Один из них,больной геморрагическим диатезом,женился на женщине также больной данным заболеванием. Все трое их детей(2 девочки и 1 мальчик) были также больны. Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей только один был болен геморрагическим диатезом. Определите,каким геном определяется геморрагический диатез.
3. В семье,где оба родителя имели нормальный слух,родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным, Каковы генотипы всех членов этой семьи?
4.Мужчина,страдающий альбинизмом,женится на здоровой женщине,отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака,если учесть,что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?.

Глухонемота- наследственный рецессивный признак, как и голубоглазость. Голубоглазый глухонемой, родители которого имеют нормальный слух и карие глаза,

женился на женщине с нормальным слухом и карими глазами. У них родился глухонемой ребёнок с голубыми глазами. Определите генотип родителей и ребёнка. Какова вероятность рождения следующего глухонемого ребёнка? Какова вероятность, что он будет кареглазым?

Кареглазый глухой левша женится на голубоглазой правше с нормальным слухом. Родилась дочь левша, голубоглазая и глухая.Каковы генотипы всех членов

семьи?Какова вероятность рождения кареглазого ребёнка с нормальным слухом и правше?Нормальный слух и правша-доминантные признаки.

У человека ген нормального слуха (B) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме. Ген цветовой слепоты (дальтонизм -d) рецессивный и сцеплен с

X-хромосомой. В семье, где мать старадала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец - с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка - дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих



Вы находитесь на странице вопроса "У родителей с нормальным слухом родился глухой ребёнок.Супруги хотят иметь второго ребёнка,но опасаются,не будет ли он тоже глухим,как и первый?Что им", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.