сервис вопросов и ответовПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ: В семье в которой у отца и матери IIгруппа крови родился сын з I группой и больной на гемофилию - родители не больны.
10-11 класс|
|
какая возможность рождения детей:
а) I гр. здоровые
б) II гр. болные.
Ирка100Хортица
22 сент. 2014 г., 5:16:58 (9 лет назад)
Salita10
22 сент. 2014 г., 8:00:10 (9 лет назад)
Ну вероятность рождения ребенка с 1й группой крови 25%.
А здоровый он или больной 50%, т.к. родители только носители гена.
Я не до конца поняла сути вопроса(
Ответить
Другие вопросы из категории
Скрещено растение моркови с красным корнеплодом с растением, имеющим жёлтый корнеплод. В первом поколении все корнеплоды были жёлтыми. В F2 получено 96
растений.
1. Сколько типов гамет может образовать гетерозиготное растение?
2. Сколько гомозиготных рецессивных растений образуется в F2?
3.Сколько гетерозиготных растений будет в F2?
4.Сколько доминантных гомозиготных растений будет в F2?
Читайте также
решение задач по гинетике в семье где у отца и матери были ямочки на щеках родилось 3 детей один из которых без ямочек а два с ямочками. определить
генотипы всей семьи
у человека веснушчатьсть наследуется как
доменированный признак.В семье где отец имеет веснушки,а мать
нет.родился сын с веснушками и две дочки без...определите генотипы
родитилей и детей."
У человека веснушки наследуются как доминантный признак. В семье, где отец имеет веснушки, а у матери их нет, родился сын с веснушками и две
дочери без веснушек. Определите генотипы родителей и детей
В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей: один
ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ !
помогите пожалуйста Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы,
женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
Вы находитесь на странице вопроса "ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ: В семье в которой у отца и матери IIгруппа крови родился сын з I группой и больной на гемофилию - родители не больны.", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.