Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 657 вопросов и 6 445 963 ответов!

у человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном с, а нормальное цветовое зрение- его доменантным аллеем С. Ген цветовой системы локализован в

10-11 класс

Х-хромасоме.В браке женщины с нормальным зрением, родственники, которые страдали полной цветовой слепотой и мужчины с нормальным зрением, у отца у которого была также полная слепота, родились три дочери с норм зрением и два сына с цветовой слепотой. Объясните это с позиции гинетики.

Kristina19445v 18 янв. 2014 г., 7:59:40 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
LubovaR
18 янв. 2014 г., 9:50:51 (10 лет назад)

Я может и ошибаюсь, но проверь условие задачи. Если у всех родственников женщины была цветовая слепота (рецессивный признак), то у неё не может быть нормального зрения. т.е. 

А-нормальное цветовое зрение; а – цветовая слепота;

Р ♂Х(а)У(-) х ♀Х(а)Х(а)

G ♂ Х(а)        У(-)          ♀ Х(а)         Х(а)

F1  Х(а)Х(а)  Х(а)Х(а)  Х(а)У(-)  Х(а)У(-)

Все 100% с цветовой слепотой;

 

Ответить

Другие вопросы из категории

А.1. Гаметы – специализированные клетки, с помощью которых осуществляется 1) половое размножение 3) вегетативное размножение 2) прорастание семян 4) рост

вегетативных органов А.2. Какая болезнь человека – результат генной мутации? 1) грипп 2) малярия 3) серповидная клеточная анемия 4) дизентерия А.3. Особей, образующих гаметы разного сорта, в потомстве которых происходит расщепление, называют 1) аллельными 2) гетерозиготными 3) неаллельными 4) гомозиготными А.4. В соматических клетках здорового человека находится 1) 32 хромосомы 2) 46 хромосом 3) 21 хромосома 4) 23 хромосомы А.5. Два гена наследуются сцеплено, если они располагаются в 1) гомологичных хромосомах 3) негомологичных хромосомах 2) половых хромосомах 4) одной хромосоме А.6. Для определения генотипа особи проводят скрещивание 1) дигибридное 2) анализирующее 3) промежуточное 4) полигибридное А.7. Соотношение по фенотипу 3:1 соответствует 1) закону Моргана 3) закону расщепления 2) сцепленного с полом наследования 4) закону единообразия А.8. Синдром Дауна вызван 1) моносомией по 21 хромосоме 3) трисомией по Х-хромосоме 2) трисомией по 21 хромосоме 4) моносомией по Х-хромосоме А.9. Благодаря конъюгации и кроссинговеру при образовании гамет происходит 1) уменьшение числа хромосом вдвое \ 2) увеличение числа хромосом вдвое 3) обмен генетической информации между гомологичными хромосомами 4) увеличение числа гамет А.10. При скрещивании кроликов с генотипами ААвв и ааВВ получится потомство с генотипом 1) АаВВ 2) ААВв 3) ААВВ 4) АаВв А.11. При скрещивании двух длинношерстных морских свинок получили 25% короткошерстных особей. Это значит, что родительские особи являлись 1) гомозиготными по доминантному гену 2) гомозиготными по рецессивному гену 3) одна особь гомозиготной по доминантному гену, а другая гетерозиготной 4) гетерозиготными А.12. Хромосомный набор половой клетки женщины содержит 1) две ХХ - хромосомы 3) 46 хромосом и две ХХ - хромосомы 2) 22 аутосомы и одну Х - хромосому 4) 23 аутосомы и одну Х - хромосому А.13. При скрещивании черной морской свинки (Аа) с черным самцом (Аа) в поколении F1 получится 1) 50% белых и 50% черных особей 3) 75% белых и 25% черных особей 2) 25% белых и 75% черных особей 4) 100% - черных особей А.14. У человека гетерогаметным является пол 1) мужской 3) и мужской и женский 2) в одних случаях – мужской, в других - женский 4) женский А.15. Какова вероятность рождения детей с веснушками у супружеской пары, если генотип женщины – Аа, а мужчины – аа (А- наличие веснушек)? 1) 100% 2) 50% 3) 25% 4) 75% А.16. Сколько типов гамет может образоваться в результате нормального гаметогенеза у особи с генотипом ААВв 1) один 2) три 3) два 4) четыре А.17. Определите генотип родительских растений гороха, если при скрещивании оказалось 50% растений гороха с желтыми и 50% - с зелеными семенами 1) Аа х Аа 2) АА х АА 3) АА х аа 4) Аа х аа А.18. Какова вероятность рождения кареглазого ребенка у голубоглазой матери и гетерозиготного по данному признаку кареглазого отца? 1) 25% 2) 50% 3) 100% 4) 75% А.19. Преобладающий ген, обозначающийся заглавной буквой, называется 1) рецессивный 2) аллельный 3) доминантный 4) неаллельный А.20. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и определяющие окраску цветов гороха, называют 1) сцепленными 2) доминантными 3) рецессивными 4) аллельными В.1. Вставьте в текст «Наследственность» пропущенные термины из предложенного перечня, используя для этого цифровые обозначения. Запишите в таблицу получившуюся последовательность цифр. Наследственность – это свойство организмов передавать при размножении признаки потомству из поколения в поколение. Элементарная единица наследственного материала – это ___________(А). Его основой является ___________(Б). Совокупность всего наследственного материала организма – это________(В), а совокупность его внешних и внутренних признаков образуют его ___________(Г). ПЕРЕЧЕНЬ ТЕРМИНОВ 1) хромосома 2) генофонд 3)АТФ 4) фенотип 5) ген 6) генотип 7) мутаген 8) ДНК А Б В Г С.1. При скрещивании самки дрозофилы, дигетерозиготной по генам А и В, с рецессивным самцом получено следующее расщепление по фенотипу: 47:3:3:47. Определитерастояние между генами А и В.

Читайте также

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цве­товое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты

расположен в Х-хромо­соме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:

а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?

б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.

в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.

у человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (c),локализованным в Х-хромосоме а нормальное умение различать цвета -доминантным геном-(С)

1)мужчина дальтоник женится на носительнице гена цветовой слепоты.Определите вероятность рождения в браке а)нормального сына б)дочери с световой слепотой

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллеем этого гена. От

брака родителей с нормальным цветовым зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.

У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б-мышечную дистрофию Дюшенна. Оба признака наследуются

сцепленно с полом.По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные: здоровая женщина с нормальным цветовым зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией , а мать-нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением. У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки. Из них все девочки и один мальчик здоровы и имели нормальное цветовое зрение, 3 мальчика страдали мышечной дистрофией, 3- цветовой слепотой, один мальчик-обоими заболеваниями. Составьте родословную и напишите генотипы членов родословной.

напишите решение(( Мужчина нормального роста, имеющий «белый локон волос» и страдающий цветовой слепотой, женится на

низкорослой женщине, имеющей нормальное зрение и «белый локон волос». Известно, что отец мужчины не имел «белого локона волос»; мать женщины также не имела «белого локона волос» и была нормального роста, а отец женщины страдал цветовой слепотой. «Белый локон волос» и низкий рост наследуются как аутосомные доминантные признаки, а цветовая слепота - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Определить вероятность рождения в этой семье детей с нормальным ростом, нормальным зрением и без «белого локона волос».



Вы находитесь на странице вопроса "у человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном с, а нормальное цветовое зрение- его доменантным аллеем С. Ген цветовой системы локализован в", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.