сервис вопросов и ответов1.Известно, что дальтонизм - рецессивный признак, ген которого находится в Х хромосоме. Однако проявляется он в основном у мужчин. Установите причину
10-11 класс|
|
такого наследования. Определите и укажите генотипы и фенотипы F1.(Черным цветом обозначена Х хромосома, несущая ген слепоты)
___________________________________________________
2. Как наследуется группа крови у человека? В каком случае может возникнуть резус-конфликтная ситуация между матерью и плодом?
___________________________________________________
3. Правильно ли данное суждение :
В результате действия неаллельных генов возникают новообразования
___________________________________________________
4. Выберите правильный ответ :
А. перекрестком хромосом называют:
1 - разрыв хромосом на 2-3 части
2 - спирализацию хромосомы
3 - обмен участками между двумя гомологичными хромосомами
4 - процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам.
Б. Что такое аллель :
1. Пара генов, определяющих развитие взаимоисключающих признаков
2. Пара генов, расположенных в негомологичных хромосомах
3. Пара генов, расположенных в одной хромосоме, наследующихся вместе
4. Пара генов, расположенных в гомологичных хромосомах и контролирующих альтернативные признаки.
______________________________________________________
5. Дайте определения :
промежуточное наследование
гетерозиготный организм
______________________________________________________
6. Правильно ли данное суждение :
Аллельные гены располагаются в гомологичных хромосомах и при мейозе оказываются в разных гаметах
Yanochkaw
09 марта 2014 г., 20:18:34 (10 лет назад)
Ninik81
09 марта 2014 г., 22:45:01 (10 лет назад)
1. Х^а-дальтонизм , Х^А - слепота
Р.
Х^а Х^а × Х^АУ
F1. X^AX^a- девочка , слепая , носитель гена дальтонизма.
Х^АХ^а- девочка,слепая, носитель гена дальтонизма.
Х^аУ- мальчик, дальтоник.
Х^аУ- мальчик дальтоник.
Ответить
Другие вопросы из категории
Пациенту поставлен диагноз пневмания. Медсетра ввела ему внутремышечную инъекцию с антибиотиком. Объясните,как лекарство достигнет места назначения и
окажет помощь больному?
помогите пожалуйста с задачами по биологии, только нужно всё расписать подробно, заранее спасибо 1)Ген раннего созревания ячменя доминирует над
позднеспелостью. Какими окажутся растения F1, полученные в результате опыления гомозиготного раннеспелого растения пыльцой позднеспелого? Каким будет ячмень поколения F2? Что может получиться от скрещивания одного из позднеспелых представителей F2 с F1? 2)У собак короткая шерсть доминирует над длинной. Охотник купил собаку с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несёт генов длиной шерсти. Какого партнёра по фенотипу и генотипу надо подобрать для скрещивания, чтобы проверить генотип купленной собаки? Составьте схему скрещивания. Какой должен быть результат, если собака чистопородная?
Читайте также
Пожалуйста, проверьте те, что я решила и помогите с остальными
ТЕСТ С ВЫБОРОМ НЕСКОЛЬКИХ ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Заслугами Г. Менделя является то, что он впервые:
а) разработал основной метод генетики – метод гибридологического анализа;
б) изучил наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме;
в) установил основные закономерности наследования признаков;
г) доказал зависимость между условиями среды и генотипом организма;
д) изучил наследование признаков, гены которых находятся в разных хромосомах;
е) разработал основные положения хромосомной теории наследственности.
ОТВЕТ - АВД
2. При моногибридном скрещивании исходные родительские формы должны:
а) относиться к разным видам;
б) относиться к одному виду;
в) быть гомозиготными;
г) отличаться по одной паре признаков;
д) быть гетерозиготными;
е) отличаться по нескольким парам признаков.
ОТВЕТ - БВГ (?)
3. Гомогаметным мужской пол является у:
а) двукрылых насекомых;
б) млекопитающих;
в) пресмыкающихся;
г) некоторых чешуекрылых;
д) птиц;
е) ракообразных.
4. По типу комплементарности происходит наследование:
а) окраски цветков у душистого горошка;
б) окраски шерсти у кроликов;
в) групп крови у человека;
г) цвета кожи у человека;
д) окраски оперения у кур;
е) окраски чешуй у лука.
ОТВЕТ: А точно, Б (?)
5. При аутосомно-доминантном типе наследования:
а) признак встречается у мужчин и у женщин;
б) родители обычно здоровы;
в) аномалия проявляется практически в каждом поколении;
г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%;
д) часто болен один из родителей;
е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%.
6. В Х-хромосоме человека находятся гены, определяющие развитие таких аномалий, как:
а) гемофилия;
б) альбинизм;
в) карликовость;
г) дальтонизм;
д) атрофия зрительного нерва;
е) гипертрихоз.
ОТВЕТ здесь тоже точно а
Какую долю составят здоровые сыновья от брака альбиноса (аутосомный рецессивный признак) гемофилика (рецессивный признак, ген которого находится в
Х-хромосоме) и женщины, носительницы обоих этих генов?
отсутствие потовых желёз - рецессивный признак, ген которого локализован в х-хромосоме. определить г/т родителей и ребёнка, если у здоровых родителей
родился больной ребёнок
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
Вы находитесь на странице вопроса "1.Известно, что дальтонизм - рецессивный признак, ген которого находится в Х хромосоме. Однако проявляется он в основном у мужчин. Установите причину", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.