Мужчина страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой
10-11 класс
|
женщине, не являвшейся носительницей этих генов. Какова вероятность, что
у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной а)будет одно из этих
заболеваний 2)будет обе аномалии?
Р₁ ♀ХАХА х ♂ХаY
G XA Xа,Y
F₁ XАXa, XAY
Р₂ ♀XАXa х ♂XAY
G XA,Xa XA,Y
F₂ XАXA, XAY, XAXa, XaY (3:1)
а)нет вероятности что у потомства будет только одно из этих заболеваний,поскольку ген гемофилиии как и ген дальтонизма сцеплен з Х-хромосомой
б) вероятность обоих аномалий - 25%
Другие вопросы из категории
2)и-РНК
3)РНК-ПОЛИМЕРАЗА
4)Рибосома
5)полисома
6)АТФ
7)АМИНОКИСЛОТА
8)Триплет ДНК
А)ПЕРЕНОСИТ ИНФОРМАЦИЮ НА РИБОСОМЫ
Б)место синтеза белка
в) фермент обеспечивающий синтез и-РНК
г)источник энергии для реакции
д)мономер белка
е)группа нуклеотидов кодирующих одну аминокислоту
ж)ген кодирующий информацию о белке
з)группа рибосом место сборки белков
Читайте также
карие.Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
2.В семье было два брата. Один из них,больной геморрагическим диатезом,женился на женщине также больной данным заболеванием. Все трое их детей(2 девочки и 1 мальчик) были также больны. Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей только один был болен геморрагическим диатезом. Определите,каким геном определяется геморрагический диатез.
3. В семье,где оба родителя имели нормальный слух,родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным, Каковы генотипы всех членов этой семьи?
4.Мужчина,страдающий альбинизмом,женится на здоровой женщине,отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака,если учесть,что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?.
возможные фенотипы и генотипы детей?
2) у человека карие глаза. сколько генотипов данной аллели и какие именно могут быть у человека такого фенотипа? а если глаза голубые?
3) Муж и жена имеют кудрявые волосы. У них родился ребенок с кудрявыми волосами. Каковы возможные генотипы родителей?
4) У кошек ген черной окраски (В) и ген рыжей окраски (в) дают неполное доминирование. При сочетании этих двух генов (Вв) получается трехцветная (черепаховая) окраска. Гены расположены только в Х хромосомах. У черной кошки родились один черепаховый и несколько черных котят. Определите фенотипы и генотипы отца и котят.
5) От скрещивания белого кролика с черной крольчихой получено 5 черных и 3 белых кролика. Почему в первом же поколении произошло расщепление? Каковы генотипы родителей и крольчат?
6) Платиновая окраска (А) меха норки красивее и ценится дороже, чем коричневый мех. Как нужно вести скрещивание, чтобы от стандартной коричневой самки и платинового самца получить максимальное количество платиновых потомков?
7) В семенном магазине купили и посеяли 150 гладких семян гороха. Почему в собранном урожае из 2032 горошин 498 оказались морщинистыми?
8) Какое получится по генотипу и фенотипу потомство, если скрестить розовоплодную клубнику с красноплодной?
9) в потомстве от скрещивания серой дрозофилы с черной получено 290 черных и 908 серых особей. Каковы генотипы родителей и потомства?
10) Темноволосая голубоглазая женщина, гомозиготная по двум аллелям вступила в брак с темноволосым голубоглазым мужчиной, гетерозиготным по первой аллели. Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей?
11) У кролика белый мех. Сколько генотипов и какие именно могут быть у кролика такого фенотипа?
12) От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка-дальтоник. Каковы генотипы родителей?
13)Мужчина, страдающий отсутствием потовых желез, вступил в брак с женщиной, здоровой по этому признаку. Каковы возможные генотипы и фенотипы детей?
14) При скрещивании серой и черной мышей получено 30 потомков, из них 14 были черными. Известно, что серая окраска доминирует над черной. Каков генотип мышей родительского поколения?
ой дочери со здоровым мужчиной
но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать – дальтоника. Эта девушка выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?
этом случае носительницей гемофилии?