Определить генотипы родителей, если известно, что они имеют одну здоровую дочь, одну дочь, являющуюся носительницей гена дальтонизма (d), одного здорового
10-11 класс
|
и одного больного сына. Рецессивный ген дальтонизма локализуется в Х – хромосоме.
генотипы родителей: ХDXd , XDY.
XDXd × XDY
F1: XDXD - здоровая дочь
XDXd - носительница гена дальтонизма
XDY - здоровый сын
XdY - больной сын
Другие вопросы из категории
развиты у человека?
популяции двух видов,две популяции одного вида или две группы одной популяции?
здорового мужчину. Все шесть детей унаследовали это заболевание. Родная сестра женщины, также страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за здорового мужчину, и от этого брака родилось трое здоровых детей и один с «куриной» слепотой. Каков генотип сестер и их родителей, если они оба страдали «куриной» слепотой?
Читайте также
темные волосы, в- светлые. Скрещивание считать дигибридным, при необходимости родителей считать чистым линиями. Определите какие у вас будут дети, если ваш партнер будет иметь гены АаВв и с какой вероятностью. При помощи монеты определите какие гены случайным образом попадут в вашего ребенка( орел- доминирующий ген, решка- рецессивный) 2) Определите какая группа, и с какой вероятностью будет у ребенка, если известно, что у мужчины 4 группа крови, а у женщины- 3. За 1 группу крови имеет гены 00,2- А0, 3-В0, 4-АВ, А,В- доминирующие гены, 0-рецессивный
олобоглазостью..
Варианты ответов
а) Аа x Аа б) АА х АА в) Аа х АА г) аа х АА
но мне нужно решение этой задачи, заранее спасибо*
2) Растение гороха с жёлтыми гладкими семенами может иметь следующий генотип: а) аавв б)АаВв в)ааВв г)Аавв.....тут тоже нужно решение!
3) Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной (АА) и белой (аа) масти при неполном доминировании
а) 25% б)75% в)50% г)100% тоже решение)
Помогите пожалуйста!!!
(Рус)У нормальных родителей родился ребенок - глухонемой альбинос. Определите генотип родителей, если известно, что глухонемота и альбинизм - рецессивные признаки. Введите обозначение генов и решите задачу.
(Укр)У нормальних батьків народилася дитина - глухонімий альбінос. Визначте генотип батьків, якщо відомо, що глухонімота і альбінізм - рецесивні ознаки. Введіть позначення генів і розв*яжіть задачу.
ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?