Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 660 вопросов и 6 445 973 ответов!

У супругов, страдающих дальнозоркостью, родился ребенок с нормальным зрением Какова вероятность появления такого ребенка, если известно, что ген дальнозорк

5-9 класс

ости доминирует над геном нормального зрения?

Baryshandr 12 дек. 2013 г., 16:09:55 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Zarinazarinka
12 дек. 2013 г., 17:32:58 (10 лет назад)

А- дальнозоркость

а- нормальное зрение

Родители скрещиваем:

мать Аа х отец Аа 

Дети :

АА,Аа,Аа,аа 

Получается по фенотипу 3:1

то есть, 3- дальнозоркость и 1 - нормальное зрение. 

Ответить

Читайте также

У супругов, страдающих дальнозоркостью, родился ребенок с нормальным зрением. Какова вероятность появления в этой семье ребенка с дальнозоркостью, если

известно, что ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения?
Напишите пожалуйста решение

у человека ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения. В семье муж и жена страдают дальнозоркостью, однако матери обоих супругов имели н

ормальное зрение. Сколько типов гамет образуется у жены? Сколько разных генотипов может быть у детей в данной семье? Сколько фенотипов может быть у детей в данной семье? Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с нормальным зрением? Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего дальнозоркостью?

Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

Мужчина и женщина больные сахарным диабетом, оба сероглазые вступили в брак и обеспокоены вопросом: не будет ли у их ребенка аналогичного заболевания ?

Что им ответит генетик , если известно , что ген, обуславливающий данное заболевание , доминантен по отношению к гену нормального состояния , а серые глаза доминируют над синими . Родители обоих супругов не страдали сахарным диабетом и были сероглазыми.



Вы находитесь на странице вопроса "У супругов, страдающих дальнозоркостью, родился ребенок с нормальным зрением Какова вероятность появления такого ребенка, если известно, что ген дальнозорк", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.